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  1. Aplasia. Aplasia (del griego a — no; plasis — formación) es generalmente definido como el desarrollo defectuoso o la ausencia congénita de un órgano o tejido. 1 En el campo de la hematología, el término se refiere al retraso o desarrollo defectuoso o incompleto, o la cesación del usual proceso regenerativo. 1 2 .

  2. La anemia aplásica es un trastorno de la célula madre hematopoyética que provoca la pérdida de precursores de las células sanguíneas, hipoplasia o aplasia de la médula ósea y citopenias en dos o más líneas celulares (eritrocitos, leucocitos y/o plaquetas). Los síntomas se deben a anemia, trombocitopenia (petequias, hemorragia) o ...

  3. La anemia aplásica se caracteriza por pancitopenia con médula ósea notoriamente hipocelular y citogenética normal de células de la médula ósea. La incidencia en todo el mundo es de 2–5 casos por 1 millón de habitantes por año, y de 5–12 casos por 1 millón de habitantes por año en Estados Unidos (y en otros países industrializados).

  4. La anemia se define como una cantidad disminuida de glóbulos rojos sanos o normales, como una concentración disminuida de hemoglobina en la sangre, o bien como un valor de hematocrito (los valores medios varían entre el 41 y el 53 % en los hombres, y entre el 36 y el 46 % en las mujeres) más bajo que lo normal. 1 .

  5. La anemia aplásica viene del término [modern. ‑plasia ‘formación celular’]; es el desarrollo incompleto o defectuoso de las líneas celulares de la médula ósea. La producción disminuida de eritrocitos produce anemia. Datos rápidos Especialidad, Síntomas ... trasplante de médula ósea, quimioterapia, radioterapia.

  6. La anemia aplásica es un trastorno de la célula madre hematopoyética que provoca la pérdida de precursores de las células sanguíneas, hipoplasia o aplasia de la médula ósea y citopenias en dos o más líneas celulares (eritrocitos, leucocitos y/o plaquetas). Los síntomas se deben a anemia, trombocitopenia (petequias, hemorragia) o ...

  7. 10 de jun. de 2022 · Anemia Aplásica. La anemia aplásica es una afección rara y potencialmente mortal caracterizada por pancitopenia e hipocelularidad de la médula ósea (en ausencia de células anormales) que refleja daño a las células madre hematopoyéticas. La anemia aplásica puede ser adquirida o heredada, sin embargo, la mayoría de los casos de anemia ...