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1. corresponde a la administracion sanitaria del estado valorar la idoneidad sanitaria de los medicamentos y demas productos y articulos sanitarios. tanto para autorizar su circulacion y uso como para controlar su calidad. 2. para la circulacion y uso de los medicamentos y productos sanitarios que se les asimilen, se exigira autorizacion previa.
III.- Requisitos sanitarios del proceso al que deberán someterse los productos a los que se refiere este Reglamento; IV.- Requisitos sanitarios de actividades, establecimientos y servicios, o V.- Métodos de prueba y de control de calidad sanitarios. Para la formulación de normas técnicas de productos respecto de los cuales tengan competencia
5 de jun. de 2024 · Marco jurídico de la COFEPRIS Los instrumentos jurídicos, pueden encontrarse en el portal de Internet del Diario Oficial de la Federación o en la versión impresa
El Real Decreto 634/1993, de 3 de mayo, sobre productos sanitarios implantables activos, ha constituido el marco reglamentario español para la fabricación, importación, certificación, puesta en el mercado, puesta en servicio, distribución, publicidad y utilización de los implantes activos. Esta regulación incorporó a nuestro derecho ...
Téngase en cuenta que la L 25/1990, del Medicamento a que hace referencia la presente norma, ha sido derogada por la disposición derogatoria única de la L 29/2006, 26 julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios («B.O.E.» 27 julio). JUAN CARLOS I REY DE ESPAÑA.
adecuada de los medicamentos y productos sanitarios ..... 51 Artículo 77. Garantías de las Administraciones públicas. ..... 51 Artículo 78. Objetividad y calidad de la información y promoción dirigida a los profesionales sanitarios. . 51 Artículo 79.
