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La glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP), un tipo de síndrome nefrítico, es un diagnóstico anatomopatológico que se acompaña de la formación diseminada de medialunas glomerulares (es decir, > 50% de los glomérulos biopsiados contienen medialunas, que pueden observarse en la biopsia); si no se trata, la GNRP progresa a una enfermedad renal terminal en semanas o meses.
Para tratar la glomerulonefritis de progresión rápida, debe recurrirse a la inmunosupresión. En caso de glomerulonefritis crónica, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o un antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II), además de la reducción de sodio en la dieta. Glomerulonefritis aguda
Tipos. Hay dos tipos de glomerulonefritis, aguda y crónica. La forma aguda se desarrolla de repente. Puede contraerlo después de una infección en la garganta o en la piel. A veces, puede mejorar por su cuenta. Otras veces, sus riñones pueden dejar de funcionar a menos que el tratamiento correcto se inicie rápidamente.
son responsables de inducir glomerulonefritis rápidamente progresiva con un patrón histológico de glomerulonefritis proliferativa extracapilar o crescéntica (9, 10). Las causas se pueden dividir en relacionadas con anticuerpos (20%), relacionadas con complejos inmunes (30%) o las de meca-nismo pauciinmune (50%) (10, 11) (Tabla 1). Tabla 1.
Nefrología al Día 2023. La Glomerulonefritis membranoproliferativa (GnMP también llamada Glomerulonefritis mesangiocapilar, incluye un grupo de nefropatías glomerulares poco frecuentes que comparten una lesión histológica característica, y que pueden originarse por muy diversos mecanismos patogénicos. Deberíamos considerar a la GnMP ...
La glomerulonefritis posinfecciosa aparece después de una infección, en general por una cepa nefritogénica de un estreptococo beta-hemolítico del grupo A. El diagnóstico está sugerido por la anamnesis y el análisis de orina, y se confirma por el hallazgo de una concentración baja de complemento y, a veces, con pruebas para los anticuerpos.
La glomerulonefritis aguda también puede estar causada por trastornos de índole no infecciosa como glomerulonefritis membranoproliferativa, nefropatía por inmunoglobulina A (IgA), vasculitis asociada a la inmunoglobulina A Vasculitis asociada a la Inmunoglobulina A La vasculitis asociada a la inmunoglobulina A (antes conocida como púrpura de Henoch-Schönlein) es la inflamación ...