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  1. La glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP), un tipo de síndrome nefrítico, es un diagnóstico anatomopatológico que se acompaña de la formación diseminada de medialunas glomerulares (es decir, > 50% de los glomérulos biopsiados contienen medialunas, que pueden observarse en la biopsia); si no se trata, la GNRP progresa a una enfermedad renal terminal en semanas o meses.

  2. Para tratar la glomerulonefritis de progresión rápida, debe recurrirse a la inmunosupresión. En caso de glomerulonefritis crónica, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o un antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II), además de la reducción de sodio en la dieta. Glomerulonefritis aguda

  3. Tipos. Hay dos tipos de glomerulonefritis, aguda y crónica. La forma aguda se desarrolla de repente. Puede contraerlo después de una infección en la garganta o en la piel. A veces, puede mejorar por su cuenta. Otras veces, sus riñones pueden dejar de funcionar a menos que el tratamiento correcto se inicie rápidamente.

  4. son responsables de inducir glomerulonefritis rápidamente progresiva con un patrón histológico de glomerulonefritis proliferativa extracapilar o crescéntica (9, 10). Las causas se pueden dividir en relacionadas con anticuerpos (20%), relacionadas con complejos inmunes (30%) o las de meca-nismo pauciinmune (50%) (10, 11) (Tabla 1). Tabla 1.

  5. Nefrología al Día 2023. La Glomerulonefritis membranoproliferativa (GnMP también llamada Glomerulonefritis mesangiocapilar, incluye un grupo de nefropatías glomerulares poco frecuentes que comparten una lesión histológica característica, y que pueden originarse por muy diversos mecanismos patogénicos. Deberíamos considerar a la GnMP ...

  6. La glomerulonefritis posinfecciosa aparece después de una infección, en general por una cepa nefritogénica de un estreptococo beta-hemolítico del grupo A. El diagnóstico está sugerido por la anamnesis y el análisis de orina, y se confirma por el hallazgo de una concentración baja de complemento y, a veces, con pruebas para los anticuerpos.

  7. La glomerulonefritis aguda también puede estar causada por trastornos de índole no infecciosa como glomerulonefritis membranoproliferativa, nefropatía por inmunoglobulina A (IgA), vasculitis asociada a la inmunoglobulina A Vasculitis asociada a la Inmunoglobulina A La vasculitis asociada a la inmunoglobulina A (antes conocida como púrpura de Henoch-Schönlein) es la inflamación ...