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En cambio, la concentración de ACTH se eleva > 50% y la cortisolemia aumenta 20% en respuesta a la administración de CRH humana u ovina (100 mcg o 1 mcg/kg por vía intravenosa) en la mayoría de los pacientes con enfermedad de Cushing, pero en muy pocos individuos con síndrome de ACTH ectópica (véase tabla Pruebas diagnósticas en el síndrome de Cushing).
cardiovascular grave, consistente en un defecto de septación auriculoventricular tipo canal completo. Teniendo en cuenta la relación de esta enfermedad cardiovascular con algunas aneuploidias, especialmente con el síndrome de Down, se procedió a la detección mediante ultrasonido de marcadores sonográficos propios de este.
Hace 1 día · Por ejemplo, el síndrome de Down es una condición que fue descubierta por el Dr. Down. El síndrome de Marfan es una enfermedad que fue descubierto por el Dr. Marfan. Hay toda una lista de cientos de sindromes, que se han descrito sobre todo en los últimos 150 años en medicina, que generalmente llevan el nombre de la persona que primero identifico que esos rasgos tendian a presentarse juntos.
El síndrome de París (en francés: Syndrome de Paris, en japonés: パリ症候群, Pari shōkōgun) es un trastorno psicológico transitorio encontrado en algunos individuos que visitan de vacaciones París como resultado del choque extremo derivado de su descubrimiento de que París no es lo que esperaban que fuera. Está caracterizado por ...
An update. El síndrome metabólico (SM), es un entidad clínica de agrupación de factores de riesgo cardiovascular ( CV) en el que subyace un trastorno del metabolismo hidrocarbonado, y que supondría un mayor riesgo de enfermedad CV que el debido a la suma de todos los factores que lo constituyen, de modo independiente 1.
El síndrome DRESS es poco común, su tasa de incidencia es de 1 por cada 10,000 pacientes expuestos a fármacos asociados.1 La tasa de mortalidad es de alrededor del 25% cuando se asocia con la administración de alopurinol.1 El curso de la enfermedad y su pronóstico se asocian con múltiples factores: edad, haplotipo, función renal y raza.
2 de ago. de 2023 · Descripción general. El síndrome de Noonan es una afección genética que detiene el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Puede afectar a la persona de varias formas, por ejemplo, rasgos faciales inusuales, baja estatura, problemas cardíacos y otros problemas físicos. También puede hacer que los niños se desarrollen más ...
