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Síntomas del síndrome de Lennox-Gastaut. Los síntomas del SLG pueden variar de una persona a otra, pero en general, incluyen: Convulsiones tónicas, que se caracterizan por la contracción súbita y prolongada de los músculos del cuerpo, a menudo causando caídas o lesiones graves. Convulsiones atónicas, que provocan una pérdida repentina ...
KEYWORDS: Lennox-Gastaut, refractory epilepsy, tonic seizure, fast rhythms, Cannabidiol. INTRODUCCIÓN El síndrome de Lennox Gastaut (SLG) es una encefalopatía epiléptica de inicio en la infancia, definida por las siguientes características electro-clínicas: múltiples tipos de crisis, entre las que necesariamente
Semiología, descripción de las crisis. El diagnóstico del síndrome de Lennox-Gastaut se basa en una tríada sintomática: Crisis epilépticas muy características aunque no específicas de la afección. Una debilidad mental que no falta nunca. Un E.E.G. anormal que ha permitido individualizar el síndrome.
Los síndromes de West (SW) y Lennox-Gastaut (SLG) se consideran epilepsias catastróficas de inicio temprano. El SW o espasmos infantiles (EI), se inician dentro del primer año de vida con un pico entre los 3 a 9 meses y el SLG entre 1 a 4 años. Es conocida la transición en algunos casos en los que el SW pasa a SLG.
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una de las encefalopatías epilépticas más severas de la infancia, caracterizada por la tríada electroclínica de actividad generalizada de punta onda lenta (POL) en el electroencefalograma (EEG), múltiples tipos de crisis epilépticas y retraso mental. Por su etiología, se subdivide en los tipos ...
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una de las encefalopatías epilépticas más severas de la infan-cia, caracterizada por la tríada electroclínica de actividad generalizada de punta onda lenta (POL) en el electroencefa-lograma (EEG), múltiples tipos de crisis epilépticas y retraso mental. Por su etiología, se subdivide en los tipos ...
Introduction: Lennox-Gastaut syndrome is a form of childhood epilepsy that has a dramatic negative impact on the physical and developmental health of the patient. Being an age-related disorder, it is characterized by seizures, characteristic electroencephalogram, psychomotor retardation and behavioral disturbances.
