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  1. Ernst Carl Theodor Zincke (19 May 1843 – 17 March 1928) was a German chemist and the academic adviser of Otto Hahn. Life. Theodor Zincke was born in Uelzen on 19 May 1843. He became a pharmacist and graduated in Göttingen with his Staatsexamen. He began studying chemistry with Friedrich Wöhler and received his Ph.D in 1869.

  2. Ernst Carl Theodor Zincke (* 19. Mai 1843 in Uelzen; † 17. März 1928 in Marburg [1]) war ein deutscher Chemiker, der von 1875 bis 1913 als Professor an der Universität Marburg wirkte. Nach ihm sind die Zincke-Reaktion, die Zincke-Suhl-Reaktion sowie die Zincke-Nitrierung benannt. Inhaltsverzeichnis. 1 Leben. 2 Wissenschaftliche Leistung.

  3. The Zincke reaction is an organic reaction, named after Theodor Zincke, in which a pyridine is transformed into a pyridinium salt by reaction with 2,4-dinitro-chlorobenzene and a primary amine. [1] [2] [3] The Zincke reaction should not be confused with the Zincke-Suhl reaction or the Zincke nitration.

  4. Zincke aldehydes, or 5-aminopenta-2,4-dienals, are the product of the reaction of a pyridinium salt with two equivalents of any secondary amine, followed by basic hydrolysis. Using secondary amines (as opposed to primary amines) the Zincke reaction takes on a different shape forming Zincke aldehydes in which the pyridine ring is ring ...

  5. La nitración de Zincke es una reacción química orgánica descrita por primera vez por Theodor Zincke en el año 1900. 1 . La reacción ocurre mediante un mecanismo de sustitución nucleofílica aromática (SNA), en el cual, por reacción con ácido nítrico (HNO 3) o nitrito de sodio (NaNO 2) se produce la sustitución de un ...

  6. La Reacción de Zincke es una reacción orgánica en la cual una piridina es transformada en una sal de piridinio por reacción con 2,4-dinitro-clorobenceno y una amina primaria. La reacción fue nombrada en honor a Theodor Zincke.

  7. La ruptura de disulfuros de Zincke es una reacción química orgánica descripta por primera vez por Theodor Zincke en el año 1911. [1] La reacción se produce en disulfuros de diarilo, tiofenoles y aril bencil sulfuros. La ruptura del compuesto sulfurado se produce con dicloro (Cl 2) o dibromo (Br 2). [2] [3] [4] [5] [6] Referencias