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8 de jun. de 2023 · La trombocitopenia inmunitaria, antes conocida como púrpura trombocitopénica idiopática, puede causar moretones púrpuras. También puede causar pequeños puntos rojizos y morados en la piel con aspecto de sarpullido. Los niños pueden contraer trombocitopenia inmunitaria después de un virus.
Púrpura trombocitopénica inmune (PTI) Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.
La trombocitopenia inmunitaria es un trastorno hemorrágico causado por la disminución del número de plaquetas (trombocitos) que se produce en una persona que no sufre otra enfermedad que afecte a las plaquetas.
La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI), también denominada púrpura trombocitopénica inmune o idiopática es una enfermedad hemorrágica caracterizada por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo.
La púrpura trombocitopénica es una enfermedad que se caracteriza por una disminución de plaquetas. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
“Trombocitopénica” se refiere a que la sangre tiene un recuento de plaquetas más bajo que lo normal. La TTP suele aparecer de repente y dura unos días o semanas, pero puede continuar durante meses.
La púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) ocurre cuando su sistema inmunológico fabrica anticuerpos que atacan y destruyen sus plaquetas. Los médicos no saben por qué sucede esto, pero en los niños a menudo ocurre después de un virus.
