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8 de abr. de 2017 · Existen diversos factores causales que pueden explicar el desarrollo del síndrome de Lennox-Gastaut, si bien no en todos los casos es posible deducir cuál de ellos es el responsable de la alteración. Entre las causas más frecuentes de esta alteración encontramos las siguientes: Desarrollo como consecuencia del síndrome de West.
- Psicólogo
Aunque la causa exacta del síndrome de Lennox-Gastaut se desconoce, se cree que puede ser el resultado de una combinación de factores, que incluyen: Daño cerebral: El síndrome de Lennox-Gastaut a menudo se asocia con daño cerebral, como el causado por una lesión en la cabeza, una infección cerebral o una falta de oxígeno en el cerebro.
21 de nov. de 2020 · Causas más frecuentes. Falta de oxígeno durante el nacimiento (hipoxia perinatal) Infecciones en el cerebro, como encefalitis, meningitis, toxoplasmosis o rubéola. Traumatismo cerebral. Presencia de tumores en el cerebro por esclerosis tuberosa. Displasias corticales. Malformaciones cerebrales. Desarrollo como consecuencia del síndrome de West.
El Síndrome de Lennox-Gastaut agrupa un conjunto de epilepsias con caracteres comunes: Inicio en un sujeto joven, crisis con sintomatología evocadora, anomalías EEG muy particulares, evolución psíquica desfavorable y, por último, una temible resistencia al tratamiento.
El síndrome puede ser causado por malformaciones cerebrales, asfixia perinatal (falta de oxígeno), lesión grave en la cabeza, infección del sistema nervioso central, y afecciones degenerativas o metabólicas hereditarias. En más o menos un tercio de los casos, no se puede encontrar una causa. [1][2] Última actualización: 12/17/2018.
Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG). ORPHA:2382. Nivel de clasificación: Trastorno. Prevalencia: 1-5 / 10 000.
Las causas comunes incluyen esclerosis tuberosa, enfermedades metabólicas hereditarias, enfermedades cerebrales inflamatorias como encefalitis, meningitis y toxoplasmosis; encefalopatía hipóxica-isquémica y otras lesiones durante el nacimiento; y lesiones del lóbulo frontal.
