Resultado de búsqueda
La p-toluidina es un sólido blanco, escamas incoloras. Vira a oscuro por exposición al aire y. a la luz. Se descompone al calentarla intensamente y al arder, esto produce humos tóxicos incluyendo óxidos de nitrógeno. Reacciona con oxidantes fuertes y ácidos fuertes. Ataca algunas formas de plásticos.
Acetilación de P-Toluidina | PDF | Acetilación | Química. La síntesis de N-acetil-p-toluidina a partir de p-toluidina y anhídrido acético tuvo un rendimiento bajo de 27.61% debido a que el volumen de anhídrido acético utilizado fue insuficiente. La caract... by brandon3molero-1.
Figura.1 p-Toluidina Figura.2 Anhídrido Acético La reacción por la cual se rige esta acetilación son los siguientes pasos: El anhídrido se volviéndose así más reactivo. protona El grupo amino de la pToluidina, ataca al carbonilo protonado, ligándose al anhidro.
El azul de toluidina es un colorante que se usa para tinciones rápidas en histología vegetal. Es muy fácil de preparar y el tiempo de tinción es muy corto. Además, produce una reacción metacromática, es decir, es capaz de dar color diferente a diferentes estructuras.
El azul de toluidina mostró una sensibilidad de moderada a alta para la detección de displasia en lesiones potencial-mente malignas y cáncer oral, puede ser utilizada por el personal de salud cuando existan lesiones sospecho-sas de malignidad. Palabras clave: Diagnóstico, detección temprana, neopla-sia maligna, tinción. AbstRAct. Introduction.
p-TOLUIDINA: ICSC: 0343: INFORMACIÓN FÍSICO-QUÍMICA; Estado físico; aspecto ESCAMAS INCOLORAS. VIRA A OSCURO POR EXPOSICIÓN AL AIRE Y A LA LUZ. Peligros físicos.
Hay tres isomeros de la toluidina: la orto-toluidina (o-toluidina), la meta-toluidina (m-toluidina) y la para-toluidina (p-toluidina). Tienen una estructura similar a la anilina excepto que hay un hidrógeno sustituido por un grupo metilo en al anillo bencénico.
