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21 de mar. de 2023 · El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual. La incidencia estimada del...
Día Mundial del Síndrome de Down. El síndrome de Down no es una enfermedad; es una condición resultado de una alteración genética ocasionada por la presencia de 47 cromosomas, en vez de los 46 usuales. En la mayoría de los casos tienen una copia extra del cromosoma 21, de ahí que también se le llame “Trisomía 21”.
10 de jul. de 2019 · Una definición explícita de la OMS no se ha publicado, existen definiciones donde todos coinciden que es una cromosomopatía. Los tipos de Síndrome de Down son: Trisomía 21, Síndrome de Down por translocación y Síndrome de Down con mosaicismo. Estos son solo algunos sitios donde se puede encontrar más información:
El síndrome de Down es una anomalía del cromosoma 21 que puede causar discapacidad intelectual, microcefalia, talla baja y cara característica. Las anomalías físicas y el desarrollo anormal sugieren el diagnóstico, que se confirma por análisis citogenético. El manejo depende de las manifestaciones y anomalías específicas.
CONCEPTO. El Síndrome de Down (SD), también lla-mado trisomía 21, es la causa mas frecuen-te de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromo-sómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Es la cromosomopatía mas frecuente y mejor conocida.
8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños. También suele ocasionar otras anomalías médicas, como trastornos digestivos y cardíacos.
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