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  1. www.medicamentosplm.com › Home › productosSTRATTERA - PLM

    Atomoxetina es excretada principalmente como 4-hidroxiatomoxetina-O-glucurónido, principalmente en la orina. Estudios clínicos: La eficacia de STRATTERA* en el tratamiento del TDAH se estableció en 6 estudios aleatorios, doble ciego, controlados con placebo, en niños, adolescentes y adultos quienes cubrían los criterios de TDAH de la 4a ...

  2. La atomoxetina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de Cero Impuestosrepinefrina. Funciona al aumentar los niveles de Cero Impuestosrepinefrina, una sustancia natural en el cerebro que es necesaria para controlar el comportamiento.

  3. No se deje al alcance de los niños. No use Atomoxetina durante el embarazo o lactancia. No use atomoxetina en menores de 6 años. Consérvese a no más de 30°c, en lugar seco. Consérvese el frasco bien cerrado. Contiene un desecante no ingerible, Consérvese dentro del envase.

  4. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No use atomoxetina durante el embarazo o la lactancia, no use atomoxetina en menores de 6 años. Consérvese a no más de 30°c, en lugar seco, consérvese el frasco bien cerrado. No ingerible. Consérvese dentro del envase.

    • Información general
    • Advertencia:
    • ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
    • ¿Cómo se debe usar este medicamento?
    • ¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
    • ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
    • ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?
    • ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
    • ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?
    • ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

    •¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

    •¿Cómo se debe usar este medicamento?

    •¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

    •¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

    •¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

    •¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

    Los estudios han demostrado que los niños y adolescentes con trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH; tienen más dificultad para enfocarse, controlar sus acciones y permanecer quietos o en silencio que otras personas de la misma edad) que toman atomoxetina tienen más probabilidad de pensar en suicidarse que los niños y adolescentes con TDAH que no toman atomoxetina.

    Mientras su hijo esté tomando atomoxetina, debe controlar su comportamiento atentamente, en especial al inicio del tratamiento y en cualquier momento que se incremente o disminuya la dosis. Es posible que su hijo desarrolle síntomas graves muy repentinamente, así que es importante prestar atención a su comportamiento todos los días. Pídales a otras personas que pasan mucho tiempo con su hijo, como hermanos, hermanas y maestros que le informen si observan cambios en el comportamiento de su hijo. Llame inmediatamente al pediatra si su hijo presenta alguno de los siguientes síntomas: comportamiento más apagado o retraído de lo habitual; sensación de impotencia, desesperanza o inutilidad; depresión nueva o que empeora; pensar en autolesionarse o suicidarse, hablar de ello, intentarlo o planearlo; preocupación extrema; agitación; ataques de pánico; dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido; irritabilidad; comportamiento agresivo o violento; actuar sin pensar; aumento extremo de la actividad o hablar demasiado; excitación frenética o anormal; o cualquier otro cambio repentino o inusual en el comportamiento.

    El médico de su hijo querrá verlo con frecuencia mientras esté tomando atomoxetina, especialmente el comienzo de su tratamiento. Es posible que el médico de su hijo también quiera hablar con usted o su hijo por teléfono ocasionalmente. Asegúrese de que su hijo asista a todas las citas al consultorio o atienda las conversaciones por teléfono con su médico.

    Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con atomoxetina y cada vez que vuela a surtir su receta médica. Lea atentamente la información, y si tiene alguna duda, pregúntele a su médico o farmacéutico. También puede visitar el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

    La atomoxetina se usa como parte de un programa de tratamiento total para aumentar la capacidad de prestar atención y reducir la impulsividad e hiperactividad en los niños y adultos con TDAH. La atomoxetina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de norepinefrina. Su acción consiste en aumentar los ni...

    La presentación de atomoxetina es en cápsula para administrarse por vía oral- Se toma generalmente ya sea una vez al día por la mañana, o dos veces por la mañana y al final de la tarde, o en las primeras horas de la noche. La atomoxetina se puede tomar con o sin alimentos. Tome la atomoxetina aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del prospecto, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier cosa que no comprenda. Tome la atomoxetina exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.

    Trague las cápsulas de atomoxetina enteras; no las abra, mastique ni triture. Si una cápsula se abre o rompe accidentalmente, lave con agua el lugar donde cayó el polvo suelto de inmediato. Trate de no tocar el polvo y tenga especial cuidado de que no le entre en los ojos. Si le entra polvo en los ojos, enjuáguelos con agua de inmediato y llame a su médico.

    Su médico probablemente le indicará que inicie una dosis baja de atomoxetina y que aumente la dosis al menos después de tres días. Su médico puede aumentar su dosis nuevamente después de dos a cuatro semanas. Es posible que note una mejoría en los síntomas durante la primera semana del tratamiento, pero podría tomar hasta un mes para que sienta el beneficio completo de la atomoxetina.

    La atomoxetina puede ayudar a controlar los síntomas del TDAH pero no curará la afección. Continúe tomando atomoxetina aunque se sienta bien. No deje de tomar la atomoxetina sin hablar con su médico.

    A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

    Antes de tomar atomoxetina,

    informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al a la atomoxetina, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen las cápsulas de atomoxetina. Algunos medicamentos no deben tomarse con atomoxetina. Otros medicamentos pueden causar cambios en la dosis o requerir control adicional cuando se toman al usar la atomoxetina. Asegúrese de haber consultado con su médico y farmacéutico acerca de los medicamentos que está tomando o piensa tomar antes de empezar el tratamiento con amitriptilina. Antes de comenzar, suspender o cambiar cualquier medicamento mientras toma la amitriptilina, consulte a su médico o farmacéutico. Informe a su médico o farmacéutico si actualmente toma o recibe los siguientes medicamentos o si dejó de tomarlos durante las últimas dos semanas: isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) y tranilcipromina (Parnate). informe a su médico si tiene o ha tenido glaucoma (una afección de los ojos que puede provocar pérdida de la visión) o feocromocitoma (un tumor en una pequeña glándula cerca de los riñones). Su médico probablemente le indicará que no tome atomoxetina. informe a su médico si alguien en su familia tiene o ha tenido ritmo cardíaco irregular o falleció repentinamente. Informe a su médico si ha tenido recientemente un ataque cardíaco y si tiene o alguna vez ha tenido un defecto cardíaco, presión arterial alta, ritmo cardíaco irregular, endurecimiento de las arterias, enfermedad del corazón o de los vasos sanguíneos, u otros problemas cardíacos. Su médico le examinará para ver si su corazón y vasos sanguíneos están saludables. Su médico probablemente le indicará que no tome atomoxetina si tiene una afección cardíaca o si hay un riesgo alto de que pueda desarrollar una afección cardíaca. informe a su médico si usted o alguien en su familia tiene o alguna vez ha tenido depresión, trastorno bipolar (trastorno maníaco depresivo; una afección que causa episodios de depresión, episodios de frenesí, entusiasmo anormal y otros estados de ánimo anormales), o si ha pensado o ha intentado suicidarse. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido convulsiones o enfermedad hepática. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma atomoxetina. debe saber que la atomoxetina podría ocasionarle somnolencia. No conduzca ningún vehículo ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. debe saber que la atomoxetina puede ocasionar mareo, aturdimiento y desmayo cuando se levanta muy rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama despacio, apoyando sus pies en el suelo por unos minutos antes de ponerse de pie. debe saber que la atomoxetina se debe usar como parte de un programa de tratamiento total para TDAH, que puede incluir asesoramiento y educación especial. Asegúrese de seguir todas las instrucciones de su médico o terapeuta. debe saber que su presión arterial podría aumentar durante el tratamiento con atomoxetina. Su médico controlará su presión arterial durante su tratamiento.

    No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

    Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si se acerca la hora de su próxima dosis, omita la dosis que olvidó, y siga con su horario habitual de medicación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. No tome más de la cantidad diaria prescrita de atomoxetina en 24 horas.

    La atomoxetina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

    acidez estomacal náuseas vómitos pérdida de apetito pérdida de peso estreñimiento dolor de estómago gases boca seca cansancio excesivo mareos dolor de cabeza cambios en el estado de ánimo disminución en el deseo o capacidad sexual dificultad para orinar períodos menstruales dolorosos o irregulares dolor muscular sudoración sofocos sueños extraños ardor u hormigueo en las manos, los brazos, los pies o las piernas

    Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas , o cualquiera de los que se enumeran en las secciones Advertencia importante o PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente:

    ritmo cardíaco rápido o irregular dolor en el pecho falta de aliento dificultad para hablar o hablar lento mareos o desmayos debilidad u hormigueo de un brazo o una pierna picazón en la piel orina oscura ictericia en la piel u ojos síntomas similares a los de la gripe dolor en la parte superior derecha del estómago inflamación del rostro, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas ronquera dificultad para tragar o respirar urticaria sarpullido pensamientos anormales alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen) erección que dura varias horas o más convulsiones La atomoxetina puede retrasar el crecimiento o el aumento de peso de los niños. El médico de su hijo probablemente lo supervisará cuidadosamente durante su tratamiento con atomoxetina. Hable con el médico de su hijo sobre los riesgos de administrar este medicamento a su hijo. La atomoxetina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

    Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).

    Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

  5. 18 de ago. de 2017 · La atomoxetina es un psicofármaco creado como antidepresivo el cual actúa como inhibidor específico de la recaptación de noradrenalina. Se trata de una sustancia derivada de la metilfenoxi-bencenopropanamina que tiene efectos semejantes a los propios de la noradrenalina y adrenalina.

  6. La atomoxetina es un inhibidor de la recaptación de noradrenalina, indicado exclusivamente para el tratamiento del TDAH. A pesar de que suele clasificarse como antidepresivo, no tiene efectos clínicos estudiados y probados para ese propósito.

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