Resultado de búsqueda
La eritromicina es conocida por inhibir la glicoproteína P, una bomba de eflujo de fármaco dependiente de energía, que se encuentra en muchos tejidos normales, incluyendo las células de médula ósea. Hasta que se disponga de más datos, los médicos deben evitar la eritromicina en los pacientes tratados con vinblastina.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La eritromicina inhibe la síntesis de las proteínas sin afectar la del ácido nucleico. Se ha demostrado antagonismo entre la clindamicina y eritromicina. Farmacocinética: El estearato de eritromicina administrado por vía oral es fácil y rápidamente absorbido.
- Mecanismo de Acción Eritromicina
- Indicaciones terapéuticas Eritromicina
- Contraindicaciones Eritromicina
- Advertencias Y Precauciones Eritromicina
- Insuficiencia Renal Eritromicina
- Interacciones Eritromicina
- Embarazo Eritromicina
- Lactancia Eritromicina
- Reacciones Adversas Eritromicina
Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.
- Neumonía adquirida en la comunidad leve. - Infecciones de piel y tejidos blandos leve o moderada causada por S. pyogenes, Streptococci grupo C y G o S. aureus meticilina sensibles sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos - Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Corynebacterium minutissimum (eri...
Hipersensibilidad a eritromicina o a otros macrólidos como azitromicina y claritromicina; tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo d...
Ajustar dosis en I.R. grave; I.H. (vigilar función hepática por riesgo de disfunción); riesgo de prolongación de la repolarización cardiaca y del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y Torsade de pointes (usar con precaución en pacientes con arteriopatía coronaria, insuficiencia cardíaca grave, alteraciones de ...
Reducir dosis en I.R. grave a 50-75% de la dosis habitual recomendada, administrada con los intervalos de dosificación habitual.
Contraindicado con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina). Aumenta concentración plasmática de: benzodiacepinas (midazolam y triazolam); antiepilépticos (carbamazepina, valproato y fenito...
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Algunos estudios observacionales en humanos han identificcado malformaciones cardíacas tras la exposición a medicamentos que contienen eritromicina durante el embarazo temprano. Los estudios epidemiológicos disponibles sobre el riesgo de malformaciones congénitas graves ...
Eritromicina se excreta en la lecha materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el balance beneficio-riesgo. Se ha publicado un informe de un lactante alimentado con leche materna que desarrolló estenosis pilórica que se cree asociada al uso de eritromicina por la madre. Eritromicin...
Anorexia; náuseas, vómitos, dolor abdominal en el cuadrante superior, diarrea; incremento de las enzimas hepáticas; exantema. © Vidal VademecumFuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializado...
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: ERITROVIER-S (eritromicina) administrada por la vía oral es absorbida fácil y rápidamente. Después de una dosis de 250 mg, las concentraciones sanguíneas alcanzan promedios de 0.29, y 1.2 mg/L a las 2, 4 y 6 horas respectivamente.
Farmacocinética. Farmacodinámica. Mecanismo de acción. Uso clínico. Indicaciones. Presentaciones. Véase también. Referencias. Eritromicina. Apariencia. ocultar. La eritromicina es un antibiótico de la familia de los macrólidos. Funciona al impedir la síntesis de proteínas en las bacterias.
La eritromicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. Su acción consiste en detener el crecimiento de la bacteria. Los antibióticos como la eritromicina no funcionan para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales.
Propiedades. Es un antibiótico macrólido bacteriostático, producido por una cepa de Streptomyces erythreus; sin embargo, puede ser bactericida a concentraciones elevadas o cuando se utiliza contra organismos altamente sensibles.
