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10 de abr. de 2024 · Los síntomas pueden incluir los siguientes: Dificultad para caminar o hacer las actividades diarias habituales. Tropezones y caídas. Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos. Debilidad o torpeza en las manos. Dificultad para hablar o problemas para tragar. Debilidad asociada a calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua.
Los síntomas generalmente no se presentan sino hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que con el tiempo empeora y les hace imposible la realización de actividades rutinarias, como subir escaleras ...
La mayoría de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica se presentan con síntomas asimétricos al azar, que consisten en calambres, debilidad y atrofia muscular de las manos (principalmente) o los pies. La debilidad progresa hasta los antebrazos, los hombros y las extremidades inferiores.
El principal síntoma es la debilidad progresiva NO dolorosa y la atrofia muscular, siendo frecuentemente al inicio limitado en una extremidad o a nivel de la musculatura de boca y garganta (forma bulbar). Con el tiempo afecta a otras regiones y es frecuente que sea asimétrico.
Los primeros síntomas incluyen: contracciones musculares en el brazo, la pierna, el hombro o la lengua. calambres musculares. músculos tensos y rígidos (espasticidad) debilidad muscular que afecta un brazo, una pierna, el cuello o el diafragma. habla enredada o nasal. dificultad para masticar o tragar.
Síntomas. La lenta degeneración y posterior muerte de las neuronas es la responsable de la sintomatología de esta letal enfermedad. De todos modos, hay que tener en cuenta que, a pesar de lo que pueda parecer, excepto en casos muy concretos, la ELA no es responsable de una pérdida de capacidad mental.
