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El Síndrome de Lennox Gastaut es una encefalopatía epiléptica catastrófica de inicio en la infancia con características electro-clínicas definidas de la siguiente manera: 1) presencia de múltiples tipos de crisis epilépticas especialmente tónicas; 2) deterioro cognitivo asociado a cambios conductuales; 3) presencia de complejos punta-onda lenta ...
- Manuel L. Herrera, Jorge G. Burneo
- 2018
Entre los síndromes con epilepsia catastrófica, el de Lennox Gastaut (SLG) es uno de los más importantes. Ocurre en 0.1-0.5/100,000 habi-tantes y del 3 al 5 % de todas las epilepsias. Aparece entre los dos y los siete años de edad. En el 30% de los casos hay antecedente familiar de epilepsia y en el 40 a 50%, el antecedente de síndrome de West 1,2.
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El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) se considera una encefalopatía epiléptica, un concepto aprobado formalmente en 2006 por la Liga Internacional contra la Epilepsia y enfatizado aún más en 2010.
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una de las encefalopatías epilépticas más severas de la infan-cia, caracterizada por la tríada electroclínica de actividad generalizada de punta onda lenta (POL) en el electroencefa-lograma (EEG), múltiples tipos de crisis epilépticas y retraso mental.
- Luis Bermúdez Maldonado, Álvaro José Moreno Avellán
- 2009
5 de jul. de 2018 · El Síndrome de Lennox Gastaut es una encefalopatía epiléptica catastrófica de inicio en la infancia con características electro-clínicas definidas de la siguiente manera: 1) presencia de...
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), es una encefalopatía epiléptica devastadora, descrita en la infancia (entre 1 y 7 años), que persiste durante la vida adulta. Fue descrito por Lennox y Davis en 1950, y posteriormente Gastaut y otros, en 1966, propusieron el término síndrome de Lennox para denominarla. Finalmente, Niedermeyer
El Síndrome de Lennox Gastaut es una encefalopatía epiléptica catastrófica de inicio en la infancia con características electro-clínicas definidas de la siguiente manera: 1) presencia de múltiples tipos de crisis epilépticas especialmente tónicas; 2) deterioro cognitivo asociado a cambios conductuales; 3) presencia de complejos punta ...
