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La secuenciación Maxam-Gilbert es un método de secuenciación del ADN desarrollado por Allan Maxam y Walter Gilbert en 1976-1977. Este método se basa en la modificación química parcial del ADN, específica para cada nucleobase, y en la posterior escisión de la columna vertebral del ADN en los lugares adyacentes a los ...
26 de oct. de 2021 · En 1976-1977, Allan Maxam y Walter Gilbert desarrollaron un método de secuenciación de ADN basado en la modificación química del ADN y la posterior escisión en bases específicas. El método requiere el marcaje radiactivo en un extremo y la purificación del fragmento de ADN que se va a secuenciar.
Es un método de secuenciación que depende de la degradación química específica del ADN que describieron Maxam y Gilbert, en 1977. Este método tiene la ventaja de que puede emplear ADN de doble hebra, pero requiere una separación de hebras o fraccionamiento equivalente por cada fragmento de restricción estudiado, lo cual lo hace laborioso.
A principios de la década de 1970 Allan M. Maxam y Walter Gilbert adscritos al Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Harvard, investigan sobre la secuenciación del DNA y en febrero de 1977 publican, en Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, un artículo que titularon ...
MÉTODO QUÍMICO DE MAXAM Y GILBERT. Un fragmento de ADN se marca radiactivamente en sus extremos con gamma 32P ó gamma 32S dATP por acción de la polinucleótido quinasa. La técnica consiste en romper estas moléculas marcadas con reacciones químicas específicas para cada una de las cuatro bases.
Walter Gilbert y Allan Maxam desarrollaron un método de secuenciación del ADN –ahora llamado secuenciación Maxam-Gilbert – que combinaba productos químicos que cortaban el ADN solo en bases específicas con el etiquetado radiactivo y la electroforesis en gel de poliacrilamida para determinar la secuencia de largos segmentos de ADN. 3 .
La secuenciación Maxam-Gilbert es un método de secuenciación del ADN desarrollado por Allan Maxam y Walter Gilbert en 1976-1977. Este método se basa en la modificación química parcial del ADN, específica para cada nucleobase, y en la posterior escisión de la columna vertebral del ADN en los lugares adyacentes a los nucleótidos modificados.