Resultado de búsqueda
INTRODUCCIÓN. La eritrocitosis, comúnmente denominada policitemia o poliglobulia, es un síndrome caracterizado por un incremento anormal de la masa eritrocitaria, la hemoglobina y el hematocrito; es de etiología multifactorial. desencadena el deterioro de la salud, vida social, familiar y laboral del paciente.
- 90KB
- Ricardo Amaru Lucana, Oscar Vera Carrasco
- 8
- 2016
Resumen. La eritrocitosis es un trastorno cuantitativo de la serie roja caracterizado por un aumento de la masa eritrocitaria que habitualmente se refleja en un aumento del hematocrito. Una vez descartada la disminución del volumen plasmático efectivo como causa del aumento del hematocrito (pseudopoliglobulia), la mayor parte de los casos son ...
Año/mesHtmlPdfTotal2024 ...11761232024 ...16861742024 ...16941732024 ...1824186- C. Montes Gaisán, A. Batlle, S. González de Villambrosia, A. Insunza
- 2012
- Introducción
- Fisiopatología de La Eritropoyesis
- Clasificación de Las Eritrocitosis
- Eritrocitosis Secundarias adquiridas
- Diagnóstico Diferencial
- Hemoglobinopatías por Alta Afinidad de La Hemoglobina por El Oxígeno
- Conclusiones
- Bibliografía
- Declaración de Transparencia
La eritrocitosis se define como el incremento de la masa eritrocitaria (ME) superior al 25% de su valor normal en relación con la edad, sexo y altitud de residencia. Este exceso de hematíes camina paralelo con el incremento del valor hematocrito. Dadas las dificultades, en el momento actual, para realizar la masa eritrocitaria mediante cromo 51 y e...
1.- Eritropoyetina. Formación de eritrocitos Se conocía desde la conquista de América por Hernán Cortés y Pizarro que el mal de altura se producía al transitar y pecnoctar los soldados españoles por estas elevadas altitudes (4). Este hecho se confirma en 1875 por D. Jourdanet, que demuestra como los sujetos que viven en lugares de elevada altitud, ...
Las eritrocitosis pueden clasificarse en congénitas y adquiridas, y dentro de estas en primarias, es decir, con defectos intrínsecos de los hematíes y EPO independientes o secundarias debidas al exceso de la producción de eritropoyetina (Tablas 1,2, 3, y 4). Dentro del primer grupo, eritrocitosis primarias congénitas, con un defecto intrínseco de l...
Son las más frecuentes y afectan a un gran número de pacientes en la clínica médica. Se caracterizan por tener una EPO normal o aumentada, y de ahí que también se las denomine EPO dependientes. Los precursores son normales, así como las vías congénitas de regulación de EPO y de los sensores de oxígeno (Tablas 2,3 y 4). En general son consecuencia d...
Ante una eritrocitosis confirmada lo primero que hay que excluir es la policitemia vera (PV), dado que es una enfermedad clonal que en un 30% y 10% de los casos respectivamente puede evolucionar a mielofibrosis o a leucemia aguda mieloblástica, con una supervivencia disminuida en relación con la población normal (2, 20). Los criterios para el diagn...
Las hemoglobinopatías son los trastornos monogénicos más comunes en la población mundial y pueden ser debidos a defectos de síntesis de una o más cadenas de globina –talasemias- o bien a la síntesis anormal de una cadena, generalmente por cambio de un aminoácido por otro y son las hemoglobinopatías estructurales o variantes de hemoglobina. Se han d...
En este trabajo, hemos revisado las diferentes causas de eritrocitosis, así como su diagnóstico diferencial y las técnicas o estudios necesarios para su catalogación. Se ha realizado una puesta a punto de los mecanismos fisiopatológicos que controlan la eritropoyesis, haciendo un particular análisis de los mecanismos que regulan la homeostasis del ...
Arrizabalaga Amuchastegui B. Eritrocitosis secundarias adquiridas. Eritrocitosis idiopática. En “Eritropatología”. Coordinadores: Beatriz Arrizabalaga, F. Ataulfo González, Ángel Remacha. Barcelona...Spivak JL. Myeloproliferative neoplasms. N Engl J Med 2017; 376(22): 2168-2181.Patnaik MM, Tefferi A. The complete evaluation of erythrocytosis: congenital and acquired. Leukemia 2009; 23: 834-844.Guillermo Martín Núñez. Eritrocitosis, diagnóstico diferencial y tratamiento. LXI Congreso Nacional SEHH. Congreso Nacional SETH. Programa educacional 2019; pág: 7-15.Los autores/as de este artículo declaran no tener ningún tipo de conflicto de intereses respecto a lo expuesto en la presente revisión.
¿Cuáles son sus causas de la eritrocitosis? Las causas de una poliglobulia pueden ser: Una proliferación exagerada y anormal de glóbulos rojos como consecuencia de una enfermedad de la sangre...
1 de nov. de 2012 · Organización Mundial de la Salud 2008. En la práctica, el diagnóstico no siempre es fácil. Por ejemplo, en las eritrocitosis secundarias hipoxémicas, una vez que el aumento de la EPO ha provocado el incremento del hematocrito, la hipoxia puede compensarse y la EPO puede volver a normalizarse.
- C. Montes Gaisán, A. Batlle, S. González de Villambrosia, A. Insunza
- 2012
1 de nov. de 2012 · Sin embargo, la OMS sugiere que una Hb mayor de 16,5 g/dl en la mujer o 18,5 g/dl en el hombre permite realizar el diagnóstico de eritrocitosis, sin necesidad de realizar el análisis de la masa eritrocitaria 13., 14., 15..
La regulación de la eritropoyesis es un proceso complejo que implica la detección del oxígeno y la producción de eritropoyetina. La eritrocitosis primaria consiste en un defecto primario del compartimiento eritroide de la médula ósea que provoca un aumento de la producción de glóbulos rojos.
