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Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is the most common generalized epilepsy syndrome. It is also called Juvenile Myoclonic Epilepsy of Janz. It usually is first seen in adolescence. Less commonly, it can develop in a child who has had childhood absence epilepsy.
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2 de feb. de 2023 · Juvenile myoclonic epilepsy (JME), otherwise known as Janz syndrome and impulsive petit mal, is an idiopathic, hereditary, and generalized form of epilepsy. It was first described by Herpin in 1867, later on by Janz and Christian in 1957 as 'impulsive petit mal,' and by Lund in 1975 as JME.
- Chaitanya Amrutkar, Rosario M. Riel-Romero
- Louisiana State University in Shreveport
- 2021
- 2023/02/02
- ¿Qué Es La Epilepsia Mioclónica Juvenil?
- ¿Cuáles Son Los Signos Y Los Síntomas de Una Crisis Mioclónica Juvenil?
- ¿Cuál Es La Causa de La Epilepsia Mioclónica Juvenil?
- ¿Cómo Se Diagnostica La Epilepsia Mioclónica Juvenil?
- ¿Cómo Se Trata La Epilepsia Mioclónica Juvenil?
- ¿Cómo pueden ayudar Los Padres?
- ¿Qué Más debería Saber?
Los niños con epilepsia mioclónica juvenil tienen crisis convulsivas mioclónicas que suelen empezar alrededor de la adolescencia. También pueden tener crisis de ausencia y crisis generalizadas tónico-clónicas. Las crisis pueden ocurrir con menos frecuencia en la etapa adulta, pero puede ser necesario medicarse de por vida.
En la epilepsia mioclónica juvenil, pueden ocurrir distintos tipos de crisis. Los tipos de crisis y sus síntomas son los siguientes:
Se desconoce la causa de la epilepsia mioclónica juvenil, pero tiende a darse por familias. Esta afección está asociada con cambios genéticos (o mutaciones).
Si el niño tiene una crisis convulsiva, el médicos querrá que consulte con un neurólogo pediátrico (un médico que trata el cerebro, la médula espinal y los problemas que afectan al sistema nervioso). El neurólogo hará preguntas sobre lo que sucedió durante la convulsión, realizará un examen y ordenará un electroencefalograma (EEG)para medir la acti...
Las crisis convulsivas se suelen poder controlar con medicamentos, que muchas personas necesitarán tomar de por vida. Si los medicamentos no sirven, los médicos probarán otros tipos de tratamiento.
Para ayudar a su hijo a vivir mejor teniendo epilepsia, asegúrese de seguir las recomendaciones que les dé el neurólogo sobre: 1. la toma de la medicación 2. evitar los desencadenantes conocidos, como el estrés excesivo, la falta de sueño, las luces parpadeantes, beber alcohol y algunos tipos de medicamentos. 3. seguir las precauciones necesarias c...
Si su hijo tiene epilepsia, tranquilícelo asegurándole que no está solo. El médico de su hijo y el equipo médico que lo lleva pueden responder a sus preguntas y ofrecerle apoyo. También pueden recomendarle un grupo de apoyo en su localidad. Las organizaciones en línea también lo pueden ayudar, como las siguientes: 1. Epilepsy Foundation (Fundación ...
Juvenile myoclonic epilepsy (JME), also known as Janz syndrome or impulsive petit mal, is a form of hereditary, idiopathic generalized epilepsy, [1] representing 5–10% of all epilepsy cases. [2] [3] [4] Typically it first presents between the ages of 12 and 18 with myoclonic seizures (brief, involuntary, single or multiple episodes ...
La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad en que hay convulsiones que son como sacudidas rápidas de los brazos o las piernas (convulsiones mioclónicas), convulsiones en que hay rigidez muscular, seguida por contracciones musculares violentas y pérdida de la conciencia (convulsiones tónico-clónicas generalizadas ), y, a veces, un ...
6 de feb. de 2024 · Juvenile myoclonic epilepsy (JME or Janz syndrome), previously "impulsive petit mal," is one of the most common generalized epilepsy syndromes of childhood. It typically occurs in otherwise healthy adolescents and is characterized by the triad of myoclonic jerks, generalized tonic-clonic seizures (GTCS), and absence seizures.
Resumen. Fundamento. La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un síndrome epiléptico clásico que carece de consenso pleno sobre la posibilidad de suspensión de tratamiento con fármacos antiepilépticos (FAE). Método.
