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No existe una causa única de origen del síndrome: En el 20% de los afectados, el síndrome se relaciona como complicación del Síndrome de West. La historia clínca suele incluir espasmos infantiles o crisis convulsivas focales y generalizadas.
Historia. Las características E.E.G. del síndrome se apreciaron mucho antes que sus características clínicas. Fue en 1939 cuando Gibbs y Lennox compararon las descargas de puntas-ondas de ritmo rápido que acompañaban a las ausencias «Pequeño Mal» con las descargas de puntas-ondas de ritmo lento halladas también en los niños.
El Síndrome de Lennox Gastaut es una encefalopatía epiléptica catastrófica de inicio en la infancia con características electro-clínicas definidas de la siguiente manera: 1) presencia de múltiples tipos de crisis epilépticas especialmente tónicas; 2) deterioro cognitivo asociado a cambios conductuales; 3) presencia de complejos punta ...
- Manuel L. Herrera, Jorge G. Burneo
- 2018
Síndrome de Lennox-Gastaut. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG).
El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia grave que comienza en la infancia entre los 3 y 5 años de edad. Se caracteriza por múltiples tipos de convulsiones y por discapacidad intelectual. [1]
8 de abr. de 2017 · Fue descrito en 1950 por William G. Lennox y Jean P. Davis gracias a la utilización de la electroencefalografía, que permite analizar la actividad bioeléctrica del cerebro, detectando patrones alterados como los que son propios de la epilepsia. Se trata de un trastorno infrecuente que supone sólo un 4% de los casos totales de epilepsia.
En resumen, el Síndrome de Lennox-Gastaut es una forma rara y severa de epilepsia que fue descrita por primera vez en 1969 por los doctores William Lennox y Henri Gastaut. Aunque su causa exacta aún no se conoce, se cree que puede estar relacionada con anormalidades en el desarrollo del cerebro.
