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Almacenar a no más de 25°C. Mantener en un lugar seguro y seco. Mantener lejos del alcance de los niños. Nombre del Producto Farmacéutico. Hepta. Principio Activo (Nombre Genérico) Epoetina Alfa. Cantidad por Envase. Este envase contiene 1 jeringa prellenada con solución de epoetina alfa / humana recombinante.
Nombre local: EXETIN-A SOLUCIÓN 4000 UI. País: México. Laboratorio: LABORATORIOS PISA, S.A. DE C.V. Vía: intravenosa. Forma: solución inyectable. ATC: Eritropoyetina humana recombinante (B03XA01 M6) Compendio Nacional de Insumos para la Salud. Nefrología y Urología / Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o ...
Forma farmacéutica y formulación: Solución inyectable. El frasco ámpula contiene: Eritropoyetina humana recombinante 2 000 UI y 4 000 UI. Vehículo cbp 1 ml. Indicaciones terapéuticas: Hematopoyético. Tratamiento sustitutivo en la deficiencia de eritropoyetina. EXETIN-A®está indicada para el tratamiento de pacientes con anemia asociada ...
eritropoyetina sérica baja (<200 mU/ml). 4.2. Posología y forma de administración Posología Antes de iniciar el tratamiento con epoetina alfa y cuando se decida aumentar la dosis, se deben evaluar y tratar todas las demás causas de anemia (deficiencia de hierro, folato o vitamina B 12, intoxicación por
EXETIN-A® 4000 U. Descripción: 4000U/ML FCO 1ML C/6. Sustancia Activa: ERITROPOYETINA. Categorías Hematología, Recompensas de la paz.
El empleo de agentes estimulantes de la eritropoyesis no solo no mejora la calidad de vida sino que además puede aumentar el riesgo de complicaciones cardiovasculares y accidente cerebrovascular. Autor/a: Dres. Unger EF, Thompson AM, Blank MJ, et al. NEJM 2010. En 1989, la Drug and Food Administration (DFA), aprobó la epoetina alfa para el ...
Solución Inyectable 4000 UI. Formula FORMULA: El frasco ámpula contiene: Eritropoyetina humana recombinante 2 000 UI 4 000 UI Vehículo cbp 1 ml 1 ml. Indicacíones Terapeuticas » Hematopoyetico» Tratamiento sustitutivo en la deficiencia de eritropoyetina.
