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Terapia de combinación con dutasterida y tamsulosina en HPB: Los siguientes efectos adversos relacionados con el fármaco, a juicio del investigador (con una tasa de incidencia mayor o igual a 1%), han sido notificados en el análisis de 2 años de duración del Estudio CombAT (Combinación de dutasterida y tamsulosina), el cual consistió en comparar 0.5 mg de dutasterida y 0.4 mg de ...
Dutasterida inhibe la conversión de la testosterona a 5 alfa-dihidrotestosterona, un andrógeno primariamente responsable del crecimiento prostático. La testosterona es convertida en 5 alfa-dihidrotestosterona por acción de la enzima 5 alfa-reductasa la misma que existe como dos isoformas, conocidas como tipo 1 y tipo 2.
1 Caja, 30 Cápsulas, 0.5 mg. 1 Caja, 90 Cápsulas, 0.5 mg. Agregar a interacciones medicamentosas. COMPOSICIÓN. INDICACIONES TERAPÉUTICAS. PROPIEDADES FARMACÉUTICAS. CONTRAINDICACIONES. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. REACCIONES ADVERSAS.
• Dutasterida: Se evaluó la farmacocinética de dutasterida en 36 pacientes varones sanos de edades entre 24 y 87 anostras la administración de una dosis única de 5 mg de dutasterida. No se observó ninguna influencia significativa de la edad sobre la exposición de dutasterida pero la vida media era más corta en hombres de menos de 50 anos de edad.
DUODART,DUTASTERIDA,TAMSULOSINA. FARMACODINAMIA: DUODART™ es una combinación de dos fármacos, con mecanismos de acción complementarios, para mejorar los síntomas en pacientes con BPH: Dutasterida, un inhibidor dual de la 5 α-reductasa (5 ARI, del inglés 5 α-reductase inhibitor) y clorhidrato de tamsulosina, un antagonista de los receptores adrenérgicos α1a.
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Dutasterida: No se ha estudiado el efecto que produce la presencia de insuficiencia hepática en el perfil farmacocinético de la dutasterida (ver Precauciones generales). Como la dutasterida experimenta un amplio metabolismo, es posible que el nivel de exposición a este fármaco sea mayor en aquellos pacientes con deterioro hepático.
