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16 de may. de 2024 · La familia del niño de 5 años lidera una campaña solidaria que busca recaudar $3.500 millones para suministrarle el fármaco más caro del mundo, el cual Tomás debe recibir antes de octubre, mes en que cumple los 6 años.
27 de may. de 2024 · La reacción de Camila Gómez, la madre de Tomás Ross, al reunir los $3.500 millones que necesitaba para el medicamento de su hijo. Revisa lo que contó en el programa De Paseo de Mega.
25 de may. de 2024 · Todo sobre Campaña Tomás contra Duchenne. La familia del pequeño Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne y cuya madre, Camila Gómez, lleva días caminando hacia Santiago, comunicó una excelente noticia a sus miles de seguidores: Llegaron a la meta.
14 de may. de 2024 · Camila Gómez es la madre de Tomás Ross, un niño de cinco años que fue diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), y cuyo medicamento para su mejoría tiene un valor de $3.500 millones.
29 de may. de 2024 · En horas de este miércoles la mamá del pequeño Tomás Ross concretó su llegada al palacio presidencial. Revisa acá cuál fue el largo recorrido que tuvo la progenitora del pequeño de 5 años.
27 de may. de 2024 · Una travesía increíble fue la que inició la madre de Tomás Ross desde Ancud, con el fin de llegar caminando hasta a La Moneda.
29 de may. de 2024 · Un mes -31 días para ser exactos- lleva caminando Camila Gómez, la madre del pequeño Tomás Ross, quien padece Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), une enfermedad genética y progresiva que hace que los músculos se debiliten rápidamente.
