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25 de may. de 2024 · Todo sobre Campaña Tomás contra Duchenne. La familia del pequeño Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne y cuya madre, Camila Gómez, lleva días caminando hacia Santiago, comunicó una excelente noticia a sus miles de seguidores: Llegaron a la meta.
27 de may. de 2024 · La reacción de Camila Gómez, la madre de Tomás Ross, al reunir los $3.500 millones que necesitaba para el medicamento de su hijo. Revisa lo que contó en el programa De Paseo de Mega.
24 de may. de 2024 · Así comienza un escrito firmado por el exministro de Salud Enrique Paris, en donde apunta directamente a la autoridad del Minsal por el bullado caso de Tomás Ross Gómez, niño de 5 años que padece distrofia muscular de Duchenne.
29 de may. de 2024 · En horas de este miércoles la mamá del pequeño Tomás Ross concretó su llegada al palacio presidencial. Revisa acá cuál fue el largo recorrido que tuvo la progenitora del pequeño de 5 años.
28 de may. de 2024 · Camila Gómez, madre del niño Tomás Ross que padece distrofia muscular de Duchenne y necesita un millonario tratamiento, llegó a la región Metropolitana luego de caminar desde Ancud, en la Isla Grande de Chiloé.
14 de may. de 2024 · Una larga caminata por la vida de su hijo es la que está llevando a cabo Camila Gómez, la madre de Tomás Ross quien sufre distrofia muscular de Duchenne. La finalidad del trayecto es llegar hasta La Moneda -partió desde Ancud- y también recaudar los 3.500 millones que necesita para el tratamiento de su hijo. “Cansada.
17 de may. de 2024 · Camila Gómez, madre del pequeño Tomás Ross de 5 años, que padece de distrofia muscular de Duchenne, lleva 20 días caminando desde Ancud a Santiago para poder llegar a La Moneda y así reunirse con las autoridades para conseguir financiamiento para el medicamento que necesita su hijo.
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