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13 de may. de 2024 · Tomás Ross es un niño de 5 años que en marzo del año pasado fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne. Si no recibe el tratamiento antes de cumplir los seis años en octubre de este...
30 de abr. de 2024 · Camila Gómez, madre de Tomás, inició el pasado domingo una extensa travesía: Caminar de Ancud a Santiago para concientizar sobre la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), enfermedad que padece...
20 de may. de 2024 · Tomás Ross, niño de cinco años diagnosticado con Duchenne. Qué es el Duchenne y su tratamiento. La Clínica Mayo explica que la distrofia muscular es un grupo de enfermedades que provocan debilidad progresiva y pérdida de la masa muscular. Entre estos tipos de distrofia se encuentra el tipo Duchenne.
7 de may. de 2024 · Carabineros compartió un nuevo registro de Camila Gómez, la madre del niño que padece el síndrome de Duchenne y que camina desde Chiloé a Santiago para visibilizar la enfermedad y conseguir un costoso medicamento para Tomasito.
11 de may. de 2024 · Dos semanas lleva caminando Camila Gómez, la joven mamá de Tomás Ross, un pequeño que vive con la distrofia muscular de Duchenne y motivó una extensa caminata de su madre desde Ancud hasta La Moneda. La familia busca financiar un caro remedio que podría beneficiar al niño de 5 años.
Hace 5 días · Camila Gómez, madre del menor Tomás Ross, continúa este miércoles su caminata hasta Santiago. La mujer de 30 años se encuentra actualmente en la región del Maule.
14 de may. de 2024 · Una larga caminata por la vida de su hijo es la que está llevando a cabo Camila Gómez, la madre de Tomás Ross quien sufre distrofia muscular de Duchenne. La finalidad del trayecto es llegar hasta La Moneda -partió desde Ancud- y también recaudar los 3.500 millones que necesita para el tratamiento de su hijo. “Cansada.
