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30 de abr. de 2024 · The Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database is a searchable database of medical device reports (MDRs) of adverse events involving medical devices over the last ten...
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Medical Device Reports (MAUDE) CDRH Export Certificate...
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Aquí nos gustaría mostrarte una descripción, pero el sitio...
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The FDA will continue to seek ways to improve the MAUDE...
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Like all MDR data in MAUDE, MDR data in ASR reports cannot...
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