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  1. www.medicamentosplm.com › Home › productosERITROVIER-S - PLM

    ERITROVIER (eritromicina) atraviesa la barrera placentaria, pero la concentración plasmática en el feto es baja. EI medicamento se secreta por la leche humana. ERITROVIER (eritromicina) inhibe la síntesis de las proteínas sin afectar la síntesis de los ácidos nucleicos.

    • ILOSONE LÍQUIDO

      Neumonía en la infancia causada por C. trachomatis: Aunque...

  2. Bordetella pertussis: Eritrovier-S (eritromicina) es eficaz para eliminar el microorganismo de la nasofaringe de las personas infectadas.

  3. www.vademecum.es › principios-activos-eritromicinaEritromicina - Vademecum.es

    • Mecanismo de Acción Eritromicina
    • Indicaciones terapéuticas Eritromicina
    • Contraindicaciones Eritromicina
    • Advertencias Y Precauciones Eritromicina
    • Insuficiencia Renal Eritromicina
    • Interacciones Eritromicina
    • Embarazo Eritromicina
    • Lactancia Eritromicina
    • Reacciones Adversas Eritromicina

    Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.

    - Neumonía adquirida en la comunidad leve. - Infecciones de piel y tejidos blandos leve o moderada causada por S. pyogenes, Streptococci grupo C y G o S. aureus meticilina sensibles sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento con betalactámicos - Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Corynebacterium minutissimum (eri...

    Hipersensibilidad a eritromicina o a otros macrólidos como azitromicina y claritromicina; tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo d...

    Ajustar dosis en I.R. grave; I.H. (vigilar función hepática por riesgo de disfunción); riesgo de prolongación de la repolarización cardiaca y del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y Torsade de pointes (usar con precaución en pacientes con arteriopatía coronaria, insuficiencia cardíaca grave, alteraciones de ...

    Reducir dosis en I.R. grave a 50-75% de la dosis habitual recomendada, administrada con los intervalos de dosificación habitual.

    Contraindicado con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que se metabolizan principalmente en el CYP3A4 (lovastatina o simvastatina). Aumenta concentración plasmática de: benzodiacepinas (midazolam y triazolam); antiepilépticos (carbamazepina, valproato y fenito...

    No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Algunos estudios observacionales en humanos han identificcado malformaciones cardíacas tras la exposición a medicamentos que contienen eritromicina durante el embarazo temprano. Los estudios epidemiológicos disponibles sobre el riesgo de malformaciones congénitas graves ...

    Eritromicina se excreta en la lecha materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el balance beneficio-riesgo. Se ha publicado un informe de un lactante alimentado con leche materna que desarrolló estenosis pilórica que se cree asociada al uso de eritromicina por la madre. Eritromicin...

    Anorexia; náuseas, vómitos, dolor abdominal en el cuadrante superior, diarrea; incremento de las enzimas hepáticas; exantema. © Vidal VademecumFuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializado...

  4. Descripción. Indicaciones. Vía de administración y Dosis. 010.000.1971.00. CÁPSULA O TABLETA. Eritromicina estearato 500 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Oral. Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños:

  5. Forma farmacéutica y formulación: Suspensión: 125 mg/5 ml. Hecha la mezcla cada 100 ml contiene: etilsuccinato de eritromicina equivalente a 2,5 g de eritromicina. Vehículo cbp 100 ml. Cada 5 ml contiene el equivalente a 125 mg de eritromicina.

  6. Útil en el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejido subcutáneo de severidad leve a moderada, infecciones por Chlamydia trachomatis, infecciones por Bordetella pertussis. ¿Cómo se aplica el medicamento Eritropharma-S? Peso menor de 4.5 kg: 30-50 mg/kg/día.

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