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11 de feb. de 2022 · Descripción general. La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas. La afección hace que sientas fatiga y aumenta la propensión a infecciones y sangrados descontrolados. La anemia aplásica es una afección rara y grave, que puede desarrollarse a cualquier edad.
Anemia aplásica - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales.
13 de jul. de 2019 · También se la conoce como anemia aplásica constitucional, pancitopenia congénita o anemia aplásica asociada a malformaciones congénitas. Causas de la anemia de Fanconi. Gen dañado. La causa...
anemia aplásica se define con: pancitopenia e hipocelularidad en la médula ósea en ausencia de infiltrado anormal y sin incremento en el retículo. La anemia aplásica se distinguen en dos tipos de enfermedad: anemia aplásica hereditaria (Tipo Fanconi) y la anemia aplásica adquirida (idiopática o secundaria)
La Anemia Aplásica (AA) es una enfermedad originada por la lesión de las células hematopoyéticas pluripotenciales, lo que conduce a la desaparición progresiva de los precursores en la médula ósea. (1) 8. CLASIFICACIÓN SEGÚN CIE-10 • D61.0 Anemia Aplásica congénita o constitucional. • D61.3 Anemia Aplásica idiopática. 9.
La anemia aplásica adquirida es distinta de la aplasia medular iatrógena, es decir, de la médula hipocelular que aparece con frecuencia después de utilizar quimioterapia citotóxica intensiva, para combatir las neoplasias malignas. La anemia aplásica también puede ser constitucional: así ocurre en
La anemia aplásica es una afección sanguínea rara pero grave que ocurre cuando la médula ósea no puede producir suficientes glóbulos nuevos para que el cuerpo funcione normalmente. Puede desarrollarse rápida o lentamente, y puede ser leve o grave. En este momento, no hay forma de prevenir la anemia aplásica.
