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Patentes y acceso: La tecnología Crispr Cas9 está sujeta a disputas de patentes, lo que puede limitar su acceso y uso para diferentes investigadores y empresas. En conclusión, Crispr Cas9 tiene ventajas significativas en términos de precisión, eficiencia y versatilidad.
17 de jul. de 2018 · La técnica de edición genética CRISPR/Cas9 permite eliminar y reemplazar secciones de ADN en las células de cualquier organismo. Esta técnica de "corta y pega" ya está revolucionando la ciencia.
6 de nov. de 2019 · Manipulación del genoma a través del sistema CRISPR-Cas9: Como herramienta de edición del genoma dinámica y multiplex, CRISPR-Cas9 permite la manipulación precisa de elementos genómicos específicos, lo que facilita a los investigadores dilucidar la función genes diana específicos en biología y enfermedades.
El objetivo de esta revisión es facilitar la comprensión de los conceptos básicos del sistema CRISPR/Cas9 y reconocer algunas de las variedades de esta herramienta molecular que se han implementado de manera exitosa en distintas levaduras.
El sistema CRISPR-Cas9, en su estado natural, se reconoce como una forma de inmunidad presente en bacterias y arqueas contra la reinfección por fagos 2 y, en su forma artificial, es una herramienta de edición genética con fácil diseño, simplicidad en su uso y alta eficacia 10.
Este módulo interactivo explora cómo funciona la tecnología CRISPR-Cas9 y las múltiples formas en que se utiliza en las investigaciones científicas. Desde que se describió por primera vez en 2012, CRISPR-Cas9 (a menudo llamado “CRISPR”) ha generado mucho interés y entusiasmo.
La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye, claro está, a las células humanas. Sería algo así como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una manera muy precisa y totalmente controlada.
