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La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por la presencia de paredes ventriculares no distensibles que oponen resistencia al llenado diastólico; puede verse afectado uno de los ventrículos (más frecuentemente el izquierdo), o ambos. Los síntomas consisten en fatiga y disnea durante el ejercicio.
La miocardiopatía restrictiva se caracteriza por la presencia de paredes ventriculares no distensibles que oponen resistencia al llenado diastólico; puede verse afectado uno de los ventrículos (más frecuentemente el izquierdo), o ambos. Los síntomas consisten en fatiga y disnea durante el ejercicio.
- Información general
- Causas
- Síntomas
- Pruebas y exámenes
- Tratamiento
- Expectativas (pronóstico)
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
Se refiere a una serie de cambios en la forma como trabaja el miocardio. Estos cambios pueden llevar a que el corazón se llene de manera insuficiente (más común) o que no se contraiga bien (menos común). Algunas veces, ambos problemas están presentes.
En un caso de miocardiopatía restrictiva, el miocardio es normal en tamaño o está ligeramente más grande. La mayor parte del tiempo también bombea la sangre normalmente. Sin embargo, no se relaja normalmente durante el tiempo entre los latidos del corazón cuando la sangre regresa del cuerpo (diástole).
Aunque el principal problema es el llenado anormal del corazón, el corazón no podrá bombear la sangre con fuerza cuando la enfermedad avance. La actividad cardíaca anormal puede afectar los pulmones, el hígado y otros sistemas corporales. La miocardiopatía restrictiva puede afectar a una o ambas cámaras inferiores del corazón (ventrículos). La miocardiopatía restrictiva es una afección poco frecuente. Las causas más comunes son amiloidosis y cicatrización del corazón por causa desconocida. También puede ocurrir después de un trasplante de corazón.
Otras causas de miocardiopatía restrictiva abarcan:
•Amiloidosis cardíaca
•Cardiopatía carcinoide
•Enfermedades del revestimiento del corazón (endocardio) como la fibrosis endomiocárdica y el síndrome de Loeffler (poco común)
Los síntomas de insuficiencia cardíaca son los más comunes y, con frecuencia, aparecen lentamente con el tiempo. Sin embargo, algunas veces, los síntomas empiezan muy repentinamente y son graves.
Los síntomas comunes son:
•Tos
•Problemas respiratorios que ocurren en la noche, con actividad o estando acostado
•Fatiga e incapacidad para hacer ejercicio
•Pérdida del apetito
Un examen físico puede mostrar:
•Venas del cuello agrandadas (distendidas) o que sobresalen
•Hepatomegalia
•Crepitaciones pulmonares al igual que ruidos cardíacos distantes o anormales en el pecho que se escuchan a través de un estetoscopio
•Acumulación de líquido en las manos y los pies
•Signos de insuficiencia cardíaca
Se trata la afección causante de la miocardiopatía cuando se puede encontrar.
Se conocen pocos tratamientos que funcionen bien para la cardiomiopatía restrictiva. El objetivo principal del tratamiento es controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Los siguientes tratamientos se pueden utilizar para controlar los síntomas o prevenir problemas:
•Medicamentos anticoagulantes
•Quimioterapia (en algunas situaciones)
•Diuréticos para eliminar líquidos y ayudar a mejorar la respiración
Las personas con esta afección a menudo desarrollan insuficiencia cardíaca que empeora. También se pueden presentar problemas con el ritmo cardíaco o con las válvulas cardíacas "permeables".
Las personas con cardiomiopatía restrictiva pueden ser candidatas para un trasplante de corazón. El pronóstico depende de la causa de la afección, pero generalmente es desalentador. El promedio de supervivencia después del diagnóstico puede exceder los 10 años.
Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene síntomas miocardiopatía restrictiva.
Miocardiopatía - restrictiva; Miocardiopatía infiltrativa; Fibrosis miocárdica idiopática
•Corte transversal por el medio del corazón
•Vista anterior del corazón
Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, et al. 2022 AHA/ACC/HFSA guideline for the management of heartfailure: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2022;79(17):1757-1780. PMID: 35379504 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35379504/.
Hershberger RE. The dilated, restrictive, and infiltrative cardiomyopathies. In: Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Bhatt DL, Solomon SD, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 52.
21 de feb. de 2024 · Miocardiopatía restrictiva. En este tipo de miocardiopatía, el músculo cardíaco se vuelve rígido y menos flexible. Como resultado, no puede expandirse ni llenarse de sangre entre latidos.
27 de ago. de 2020 · La miocardiopatía restrictiva es una tipo de trastorno cardíaco en el que las paredes del corazón se vuelven rígidas, impidiendo que se llene de sangre normalmente. Las aurículas se agrandan y el flujo de sangre en el corazón se reduce gradualmente, lo que puede provocar insuficiencia cardíaca o arritmias.
La miocardiopatía restrictiva comprende un grupo de enfermedades cardíacas en las cuales las paredes de los ventrículos (las 2 cavidades inferiores del corazón) se vuelven rígidas, pero no están necesariamente engrosadas, lo que ocasiona una resistencia al llenado normal de sangre entre latidos.
Las miocardiopatías restrictivas (RCM) son enfermedades discapacitantes indolentes que se producen por procesos fisiopatológicos que inducen disfunción de cámara diastólica predominante con menos deterioro del rendimiento sistólico.
