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Anemia aplásica. Apariencia. ocultar. La anemia aplásica viene del término [modern. ‑plasia ‘formación celular’]; 1 es el desarrollo incompleto o defectuoso de las líneas celulares de la médula ósea. La producción disminuida de eritrocitos produce anemia. 2 . Etiología.
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La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas. La afección hace que sientas fatiga y aumenta la propensión a infecciones y sangrados descontrolados.
La anemia aplásica es una afección rara y grave, que puede desarrollarse a cualquier edad. Puede ocurrir repentinamente, o puede aparecer lentamente y empeorar con el tiempo. Puede ser leve o grave.
La anemia aplásica puede no presentar síntomas. Cuando se presentan, los signos y síntomas pueden comprender los siguientes:
•Fatiga
•Falta de aire
•Frecuencia cardiaca rápida o irregular
•Piel pálida
•Infecciones frecuentes o prolongadas
Médula ósea
La médula ósea es un material rojo y esponjoso que se encuentra dentro de los huesos y que produce células sanguíneas. La causa más común de la anemia aplásica es cuando el sistema inmunitario ataca a las células madre de la médula ósea. Estos son otros factores que pueden dañar la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas:
Conexiones con otros trastornos poco comunes
Algunas personas con anemia aplásica también padecen un trastorno muy poco frecuente conocido como hemoglobinuria paroxística nocturna, que hace que los glóbulos rojos se descompongan demasiado rápido. Esta afección puede causar anemia aplásica, o la anemia aplásica puede convertirse en hemoglobinuria paroxística nocturna. La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que ocasiona anemia aplásica. Los niños que nacen con esta enfermedad suelen ser más pequeños que el promedio y tener defectos congénitos, como extremidades subdesarrolladas. La enfermedad se diagnostica con un análisis de sangre.
La anemia aplásica es poco frecuente. Los factores que pueden aumentar el riesgo son:
•Tratamientos con dosis altas de radiación o quimioterapia para el cáncer
•Exposición a sustancias químicas tóxicas
•El uso de algunos medicamentos recetados, como el cloranfenicol, que se utiliza para tratar infecciones bacterianas, y compuestos de oro utilizados para tratar la artritis reumatoide
•Ciertas enfermedades de la sangre, trastornos autoinmunitarios e infecciones graves
•Embarazo, rara vez
No existe prevención para la mayoría de los casos de anemia aplásica. Sin embargo, evitar la exposición a insecticidas, herbicidas, solventes orgánicos, removedores de pintura y otras sustancias químicas tóxicas puede disminuir el riesgo de la enfermedad.
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Escrito por el personal de Mayo Clinic
Feb 11, 2022
1.Ferri FF. Anemia, aplastic. In: Ferri's Clinical Advisor 2020. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 21, 2019.
La anemia aplásica es un trastorno de la célula madre hematopoyética que provoca la pérdida de precursores de las células sanguíneas, hipoplasia o aplasia de la médula ósea y citopenias en dos o más líneas celulares (eritrocitos, leucocitos y/o plaquetas).
13 de nov. de 2023 · La anemia aplásica es un trastorno sanguíneo poco común pero grave. Si lo tiene, su médula ósea no produce suficientes células sanguíneas nuevas. Ocurre cuando hay daño a las células madre dentro de la médula ósea. Existen diferentes tipos de anemia aplásica, incluyendo la anemia de Fanconi.
La anemia aplásica es una afección sanguínea rara pero grave que ocurre cuando la médula ósea no puede producir suficientes glóbulos nuevos para que el cuerpo funcione normalmente. Puede desarrollarse rápida o lentamente, y puede ser leve o grave. En este momento, no hay forma de prevenir la anemia aplásica.
11 de feb. de 2022 · Las siguientes pruebas pueden ayudar a diagnosticar la anemia aplásica: Análisis de sangre. Normalmente, los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas se mantienen dentro de ciertos rangos. En la anemia aplásica, los tres niveles de células sanguíneas son bajos. Biopsia de médula ósea.
Introducción. La anemia aplásica (AA) adquirida se inicia cuando ocurre una activación y expansión oligoclonal de células T que conllevan daño autoinmune de la célula progenitora hematopoyética. Las citopenias secundarias incrementan el riesgo de hemorragias e infecciones graves que pueden ser fatales 1 .
