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Resumen. Se presentan tres pacientes afectos de la enfermedad de Wilson, todos de la provincia de Guantánamo, dos de ellos del mismo núcleo familiar y el tercero no se relaciona. A todos se les realizan los exámenes complementarios que corroboran el diagnóstico clínico. Recibieron tratamiento con D-Penicilamina, presentan reacciones ...
La enfermedad de Wilson es un transtorno hereditario en el que el cuerpo retiene el cobre. Con esta enfermedad lo que sucede es que el hígado no elimina el cobre con el bilis como normalmente lo hace y por tanto trae como consecuencia que un exceso de cobre se adhiera a los tejidos, lo cual indiscutiblemente trae problemas al propio hígado y hasta al sístema nervioso. Esta enfermedad es ...
Enfermedades hereditarias que causan daño al hígado como la hemocromatosis, [8] que implica acumulación de hierro en el cuerpo, y la enfermedad de Wilson. El daño hepático es también una característica clínica de la deficiencia de alfa 1-antitripsina [9] y la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II. [10]
Sin embargo, la vía para diagnosticar la enfermedad de Wilson es sumamente variable. Las pruebas de seguimiento dependen de los resultados de las pruebas iniciales, más la capacidad de acceder a las pruebas pertinentes y las probabilidades de que el médico crea que el individuo presenta la enfermedad de Wilson.
La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/50 000. Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos, también catarata y enfermedades hepáticas. La enfermedad afecta por igual a hombres y a mujeres y se ha descrito en todas las razas.
16 de mar. de 2024 · La enfermedad de Wilson se presenta al nacer, pero los síntomas no aparecen hasta que los niveles de cobre se acumulan en el cerebro, el hígado, los ojos u otro órgano. Los síntomas varían según las partes del cuerpo afectadas por la enfermedad. Estos síntomas son los siguientes: Cansancio y pérdida del apetito.
Anillo de Kayser-Fleischer. El anillo de Kayser-Fleischer es una franja oscura de color dorado-verdoso que está situada en la periferia de la córnea, en el punto en donde esta se une con la esclerótica. Su presencia indica la posible existencia de la enfermedad de Wilson en el sujeto afectado. 1 .
