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Atención Personalizada. Zisual-C es un ungüento que combina varios ingredientes activos para tratar diversas condiciones de la piel, como irritaciones, inflamaciones y picazón. Contiene los siguientes componentes: Lidocaína: Un anestésico local que ayuda a aliviar el dolor y la incomodidad en la piel. Hidrocortisona: Un corticosteroide que re.
Hidrolub Ungüento: Ungüento hidrofóbico, lubricante, suave, inodoro y sin color con propiedades emolientes. Permite la perfecta incorporación de activos anestésicos como la lidocaína y la tetracaína, para ser utilizados en procedimientos dermatológicos faciales o corporales (áreas pequeñas) proporcionando una ventaja de aplicación contra otros ungüentos o bases (cremas, geles, etc.).
Dosificación. Lidocaína tópica, jalea a 2%: 5ml por aplicación hasta 3 veces por día; urología: 25ml en hombres y 15ml en mujeres. Lidocaína tópica, pomada a 5%: varía según el uso y área a anestesiar. Lidocaína tópica, solución a 4%: depende del área a anestesiar. Lidocaína tópica, aerosol a 10%: no sobrepasar los 30mg por ...
La unión de lidocaína a proteínas plasmáticas depende de la concentración del medicamento, y la fracción ligada disminuye con el aumento de la concentración. Lidocaína se une a proteínas plasmáticas en 65%. Los anestésicos locales de tipo amida se unen principalmente a la a-l-glucoproteína ácida, pero también a la albúmina.
doxiproct plus,dexametasona,dobesilato cÁlcico monohidratado,lidocaÍna, clorhidrato de Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos.
1 Caja, 1 Tubo, 40 g, Agregar a interacciones medicamentosas. COMPOSICIÓN. INDICACIONES TERAPÉUTICAS. PROPIEDADES FARMACÉUTICAS. CONTRAINDICACIONES. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. REACCIONES ADVERSAS. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO.
El principal metabolito en orina es 4-hidroxi-2,6-xilidina, se excreta en un 70 a 80%. La vida media de eliminación de Lidocaína posterior a la aplicación de un bolo intravenoso es de 1.5 a 2 horas. Debido a que Lidocaína se metaboliza rápidamente, ninguna condición que afecte la función hepática puede alterar la cinética de Lidocaína.
