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MOLA HIDATIFORME (MH): La MH se clasifica como parcial o completa. Es importante remarcar que la diferencia básica entre mola parcial y mola completa es la presencia de tejido fetal en la primera que puede cursar con un feto con malformaciones, como producto de las anomalías cromosómicas asociadas. MOLA HIDATIFORME COMPLETA (MHC):
La mola hidatiforme, la mola invasora, el tumor trofoblástico del sitio placentario y el tumor trofoblástico epitelioide se evacuan mediante legrado aspirativo. Alternativamente, si no se planea tener hijos, puede realizarse una histerectomía. Se realiza una radiografía de tórax. La beta-hCG sérica se mide en forma seriada.
La enfermedad trofoblástica gestacional es un conjunto de procesos benignos y malignos poco frecuentes, derivados de una proliferación anormal del trofoblasto de la placenta humana (hiperplasia) y del genoma paterno, con una contribución materna ocasional. Incluye los trastornos del desarrollo placentario (mola hidatiforme) que es una ...
27 de ene. de 2023 · El tratamiento de la mola hidatiforme (MH) es competencia del obstetra/ginecólogo y no se tratará aquí por separado. Sin embargo, después del diagnóstico y el tratamiento de la MH, se debe supervisar a las pacientes para descartar la posibilidad de una neoplasia trofoblástica de la gestación metastásica.
Pacientes con mola completa previa el riesgo de padecer otra mola es del 1.5 % y con una mola parcial previa el riesgo aumenta al 2.7 %. La mortalidad en un diagnóstico y tratamiento temprano se acerca al 0 %. El 20 % de mujeres presen-tan mola hidatiforme completa, y el 2 al 3% de pacientes con mola hidatiforme parcial.
La mola hidatiforme parcial es triploide, mayoría con un cariotipo de 69XXY, puede tener tejido fetal y con un 5% de riesgo de enfermedad persistente. En el caso de las lesiones malignas, la mola invasiva se caracteriza por una invasión del miometrio y de las estructuras adyacentes, que rara vez da metástasis a distancia. Aproximadamente,
La mola hidatiforme se divide en completa y parcial, la primera se origina en la fecundación de un óvulo anucleado por dos espermatozoides con carga genética independiente. También puede originarse por la fecundación con un espermatozoide que sufre una división después de la penetración. El patrón cromosómico puede ser 46XX o 46XY.
