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Hace 5 días · 27 may. 2024 - 09:17 hrs. ¿Qué pasó? El pasado sábado 25 de mayo, la familia de Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne y cuya madre, Camila Gómez, lleva 30 días caminando hacia Santiago, anunció que lograron reunir los $3.500 millones que necesitan para suministrar un medicamento al niño.
Hace 4 días · 28 de Mayo de 2024 - 18:28 hrs. Compartir. Este miércoles, los padres del niño que necesita un millonario tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne, serán recibidos en La Moneda por el Presidente, Gabriel Boric.
Hace 4 días · Mamá de Tomás Ross llegó a la RM La mamá de Tomás Ross logró reunir los $3.500 millones que necesita para viajar a EEUU con su hijo. (Instagram) Por María Paz Nuñez
Hace 4 días · Constanza Vásquez 28/05/2024 - 19:40 h CLT. A un mes de iniciar una extensa travesía desde Ancud, Camila Gómez llegó en horas de la tarde de este martes a la Región Metropolitana para concluir su...
Hace 5 días · Qué es la distrofia muscular de Duchenne que afecta a Tomás Ross y por qué el tratamiento es tan caro; Confirman fecha de la reunión de mamá de Tomás con el Presidente Boric en La Moneda
Hace 6 días · Durante la mañana de ayer, la familia del pequeño Tomás Ross de cinco años, quien padece distrofia Muscular de Duchenne, logró reunir los $3.500 millones para su tratamiento médico. Esto fue informado a través de la cuenta de Instagram @tomascontraduchenne, donde se publicaban los avances y recaudaciones en esta campaña.
Hace 5 días · 27 de mayo 2024 a las 08:00 hrs. Con la felicidad de haber superado la millonaria meta, la madre de Tomás Ross, Camila Gómez recibió otra buena noticia para realizar el tratamiento de su pequeño...
