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Hace 5 días · 20 de Mayo de 2024 - 12:40 hrs. Compartir. La familia de Tomás Ross necesita de 3 mil 500 millones de pesos para costear el medicamento "más caro del mundo" contra el Duchenne, el que se debe aplicar antes que el paciente cumpla seis años.
Hace 5 días · Camila Gómez, madre del pequeño Tomás Ross, diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, inició una travesía a píe desde Chiloé y terminará en el Palacio de La Moneda, buscando reunir ...
Hace 5 días · Camila Gómez, la madre de Tomás Ross, niño de 5 años que padece distrofia muscular de Duchenne, rechazó la ayuda que le ofreció el Ministerio de Salud (Minsal) para traer a Chile el medicamento que necesita su hijo, fármaco que es catalogado como el más caro del mundo.
Hace 5 días · Según su itinerario, entre el 28 y 29 de mayor llegarían a la casa presidencial. Hasta dos días atrás, el cómputo reunido por esta mamá superó los $3 mil millones, a tan solo $500 millones de distancia del costo del Elevidys que necesita Tomás Ross.
Hace 6 días · Agencia Uno. T13. 19 de Mayo de 2024 - 23:50 hrs. Compartir. La madre de Tomás Ross ante la ayuda del Minsal aclaró que ellos "querían traer el medicamento y que se aplicara en un hospital público, en el San Borja, donde no se ha aplicado antes”.
Hace 6 días · Madre de Tomás Ross reveló por qué rechazó ayuda del Minsal. Por Sebastian Blanc | 19 Mayo 2024 16:15. COMPARTIR. Camila Gómez, la madre del joven Tomás Ross, quien padece una displasia muscular de Duchenne, aclaró el motivo por el cual "rechazó" la asistencia que le brindó el Ministerio de Salud.
Hace 5 días · Publicado por Catalina Marchant. Camila Gómez, la madre del pequeño Tomás Ross que emprendió hace más de 20 días un trayecto a pie desde Ancud hacia Santiago para pedir ayuda para costear el...
