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Hace 6 días · La familia del pequeño Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne y cuya madre, Camila Gómez, lleva días caminando hacia Santiago, comunicó una excelente noticia a sus miles de seguidores: Llegaron a la meta.
Hace 4 días · El pasado sábado 25 de mayo, la familia de Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne y cuya madre, Camila Gómez, lleva 30 días caminando hacia Santiago, anunció que lograron reunir los $3.500 millones que necesitan para suministrar un medicamento al niño. Pese a recaudar ...
Hace 4 días · La familia de Tomás Ross, el niño que padece Distrofia Muscular de Duchenne, logró reunir el dinero suficiente para comprar el medicamento necesario para su tratamiento, cuyo costo es cercano a ...
Hace 1 día · ¿El tratamiento de Tomás es el medicamento más caro del mundo? Un tercer punto que ha develado la historia de Tomás, son los costos de las terapias génicas y el acceso de las personas a ellas. Finalmente, Elevidys es una de varias terapias génicas aprobadas por el FDA. Se espera que este año se aprueben hasta 17 nuevas terapias génicas.
Hace 6 días · 25 May 2024 | 09:45. Captura. La familia de Tomás Ross, el pequeño de cinco años que padece distrofia muscular de Duchenne, logró reunir los $3.500 millones. A través de Instagram, donde publican los avances y recaudaciones de la campaña, comunicaron que pasaron la meta. También puedes leer.
Hace 5 días · 26 May 2024 | 12:54. Instagram. Visitas: Esta semana, Camila Gómez, madre de Tomás Ross, el pequeño de cinco años que padece distrofia muscular de Duchenne, logró reunir los $3.500 millones para su medicamento.
Hace 6 días · Sábado 25 mayo de 2024 | 09:33. Leer más tarde. ARCHIVO | BBCL. 41,000 visitas. VER RESUMEN. Durante la mañana de este sábado, la familia del pequeño Tomás Ross de cinco años, quien padece...
