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  1. Hace 4 días · Todo sobre Campaña Tomás contra Duchenne "Agradecida de que le den esta oportunidad a mi hijo" La tarde del domingo, y ya en Rancagua, Camila se comunicó con el programa "De Paseo" de Mega para referirse al hito de haber alcanzado el monto que necesitan para que Tomás pueda recibir el medicamento Elevidys en Estados Unidos.

  2. Hace 6 días · La familia del pequeño Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne y cuya madre, Camila Gómez, lleva días caminando hacia Santiago, comunicó una excelente noticia a sus miles de seguidores: Llegaron a la meta.

  3. Hace 6 días · 41,000 visitas. VER RESUMEN. Durante la mañana de este sábado, la familia del pequeño Tomás Ross de cinco años, quien padece distrofia Muscular de Duchenne, logró reunir los $3.500 millones para...

  4. Hace 4 días · La familia de Tomás Ross, el niño que padece Distrofia Muscular de Duchenne, logró reunir el dinero suficiente para comprar el medicamento necesario para su tratamiento, cuyo costo es cercano a ...

  5. Hace 6 días · 25 May 2024 | 09:45. Captura. La familia de Tomás Ross, el pequeño de cinco años que padece distrofia muscular de Duchenne, logró reunir los $3.500 millones. A través de Instagram, donde publican los avances y recaudaciones de la campaña, comunicaron que pasaron la meta. También puedes leer.

  6. Hace 5 días · La historia de Tomás Ross, un niño chileno con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), ha generado controversia por el acceso y financiamiento de Elevidys, el tratamiento que podría cambiar el ...

  7. Hace 4 días · Una travesía increíble fue la que inició la madre de Tomás Ross desde Ancud, con el fin de llegar caminando hasta a La Moneda.. Camila Gómez comenzó este recorrido para visibilizar la ...