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Hace 4 días · Complicaciones: Disfunción multiorgánica, muerte. Diagnóstico. El diagnóstico de infecciones por Streptococcus pneumoniae se basa en una combinación de hallazgos clínicos y pruebas de laboratorio: Cultivo: Muestras de esputo, líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre u otros fluidos corporales. Crecimiento en agar sangre con ...
Hace 1 día · Debilidad en los brazos o piernas. Fatiga y dolor. Alteraciones visuales como visión doble. Problemas de movimiento y coordinación. Cambios emocionales y cognitivos. Por otro lado, existen síntomas que se pueden confundir con otra enfermedad como el cansancio, los problemas de memoria y concentración o alteraciones en las sensaciones, que a ...
Hace 5 días · Depends on specific disorder [4] Frequency. 1 in 5,000 [1] Ehlers–Danlos syndromes ( EDS) are a group of 13 genetic connective-tissue disorders. [7] Symptoms often include loose joints, joint pain, stretchy velvety skin, and abnormal scar formation. [1] These may be noticed at birth or in early childhood. [3]
Hace 2 días · Por ejemplo, el síndrome de Down es una condición que fue descubierta por el Dr. Down. El síndrome de Marfan es una enfermedad que fue descubierto por el Dr. Marfan. Hay toda una lista de cientos de sindromes, que se han descrito sobre todo en los últimos 150 años en medicina, que generalmente llevan el nombre de la persona que primero identifico que esos rasgos tendian a presentarse juntos.
Hace 6 días · 1 in 10,000 people [2] Spinal muscular atrophy ( SMA) is a rare neuromuscular disorder that results in the loss of motor neurons and progressive muscle wasting. [3] [4] [5] It is usually diagnosed in infancy or early childhood and if left untreated it is the most common genetic cause of infant death. [6] It may also appear later in life and ...
Hace 1 día · Polycystic ovary syndrome, or polycystic ovarian syndrome ( PCOS ), is the most common endocrine disorder in women of reproductive age. [14] The syndrome is named after cysts which form on the ovaries of some people with this condition, though this is not a universal symptom, and not the underlying cause of the disorder.
Hace 2 días · Progeria es una enfermedad rara caracterizada por un envejecimiento acelerado. La forma clásica de progeria se denomina síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS), llamado así por los médicos que la describieron por primera vez. La progeria es causada por una mutación en el gen LMNA.
