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1. ¿Qué medidas o acciones en salud reducen el riesgo de infección por fiebre tifoidea? 2. ¿Cuáles son los datos clínicos para sospechar fiebre tifoidea? 3. ¿Qué estudios de laboratorio contribuyen a establecer el diagnóstico de fiebre tifoidea? 4. ¿Cuál de los esquemas terapéuticos es más efectivo y seguro para pacientes con ...
La fiebre tifoidea es una enfermedad sistémica, febril, aguda, de origen entérico, secundaria a la infección por S. typhi, aunque ocasionalmente puede ser originada por S. paratyphi A , S. schotmuelleri o S. hirschfeldii
Enfoque de la GPC: enfoque a responder preguntas clínicas mediante la adopción de guías y/o enfoque a preguntas clínicas mediante la revisión sistemática de evidencias en una guía de nueva creación> Elaboración de preguntas clínicas. Métodos empleados para colectar y seleccionar evidencia.
Cuando se han realizado tres pruebas serológicas simultaneas (prueba de aglutinación de Widal, “IDL – Tubex” y “Typhidot – M”) en pacientes con fiebre tifoidea, se incrementa la especificidad hasta 100% pero la sensibilidad puede caer hasta el 39%.
Guía de Práctica Clínica, Diagnóstico y Tratamiento para la Fiebre Tifoidea. Se recomienda referir al tercer nivel de atención a los pacientes con fiebre tifoidea. cuando presenten las siguientes complicaciones: Niñas/os con alteraciones neurológicas, hemorragia a cualquier nivel, D.
La fiebre tifoidea es una enfermedad sistémica causada por la bacteria gramnegativa Salmonella enterica serotipo typhi (S. Typhi). Los síntomas son una fiebre elevada, postración, dolor abdominal y un exantema de color rosado. El diagnóstico es clínico y se confirma con el cultivo.
Las fiebres entéricas incluyen la fiebre tifoidea, producida por Salmonella enterica serotipo Typhi (S. Typhi), y la fiebre paratifoidea, causada por Salmonella enterica serotipo Paratyphi A, B o C (S. Paratyphi).
