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CONCEPTO. El Síndrome de Down (SD), también lla-mado trisomía 21, es la causa mas frecuen-te de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromo-sómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Es la cromosomopatía mas frecuente y mejor conocida.
El síndrome de Down es la alteración cromo-sómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo. En la mayoría de los casos su causa es una copia extra del cromosoma 21 (human chromosome. 21 - Hsa21). Abarca un conjunto complejo de patologías que involucran prácticamente todos los órganos y sistemas.
1. Concepto de Síndrome de Down. A. ¿Qué es el Síndrome de Down? B ¿Cuáles son sus características? C ¿Cuál es la posible evolución o pronóstico del Síndrome de Down? 2. Datos estadísticos y epidemiológicos. 3. ¿Cuál es la causa del Síndrome de Down? 4. Evaluación y diagnóstico. 5. Tratamientos y hábitos de vida saludable.
Síndrome de Down (trisomía 21) - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales.
INTRODUCCIÓN. El síndrome de Down es la alteración cromosómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo. En la mayoría de los casos su causa es una copia extra del cromosoma 21 ( human chromosome 21 Hsa21). Abarca un conjunto complejo de patologías que involucran prácticamente todos los órganos y sistemas.
¿Qué es el síndrome de Down, conocido también como Trisomía 21? Es un trastorno genético que se origina cuando la división celular produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21.
genéticamente, el síndrome de Down. Palabras clave: cerebro, desarrollo, síndrome de Down, trastorno y trisomía. Abstract In this review we briefly describe the main aspects that characterize the Developmental Psychology and Neu-roscience as scientific disciplines necessary in the study and understanding of ontogenetic development and it
