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24 de ago. de 2023 · El club realizó un comunicado para informar sobre la lesión del jugador: “El defensa del Manchester United Luke Shaw ha sufrido una lesión que lo dejará fuera de los próximos partidos. El problema muscular aún se está evaluando, pero se espera que el lateral izquierdo de Inglaterra esté fuera de acción durante varias semanas ...
Luke Shaw y una lesión que causa escalofríos en el mundo. La Tercera. 15 sep 2015 10:06 PM. Tiempo de lectura: 2 minutos. El central inglés fue operado anoche luego de sufrir una doble fractura en la pierna derecha. Héctor Moreno, autor de la infracción, ofreció disculpas por Twitter. El periodismo de calidad es más importante que nunca.
5 de abr. de 2023 · Adam Marshall. miércoles 05 abril 2023 14:45. Luke Shaw tuvo que dejar la cancha durante el triunfo de esta noche ante Brentford en Old Trafford. En la jornada del miércoles, el defensor de 27...
- Información general
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- Tratamiento
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- Prevención
La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.
La ELA también es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig.
Uno en 10 casos de ELA se debe a un defecto genético. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos.
En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar.
La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.
Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de ELA. Otros riesgos incluyen el servicio en las fuerzas armadas. Las razones de esto no están claras, pero puede tener que ver con la exposición ambiental a toxinas.
Los síntomas generalmente no se presentan sino hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que con el tiempo empeora y les hace imposible la realización de actividades rutinarias, como subir escaleras, levantarse de una silla o deglutir.
La debilidad puede afectar primero los brazos o las piernas, o la capacidad de respirar o deglutir. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas.
La ELA no afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y tacto). La mayoría de las personas es capaz de pensar como lo hace normalmente, si bien una pequeña cantidad presenta demencia, lo que provoca problemas con la memoria.
La debilidad muscular comienza en una parte del cuerpo, como el brazo o la mano, y empeora lentamente hasta que conduce a lo siguiente:
•Dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar
•Dificultad para respirar
El proveedor de atención médica lo examinará y le hará preguntas acerca de los síntomas y su historia clínica.
El examen físico puede mostrar:
•Debilidad, que a menudo empieza en una zona
•Temblores musculares, espasmos, fasciculaciones o pérdida de tejido muscular
•Fasciculaciones de la lengua (común)
•Reflejos anormales
No se conoce una cura para ELA. Hay dos medicamentos disponibles que ayudan a frenar el progreso de los síntomas y ayudar a las personas a vivir un poco más:
•Riluzol (Rilutek)
•Edaravon (Radicava)
Los tratamientos para controlar otros síntomas incluyen:
•Baclofeno o diazepam para controlar la espasticidad que interfiere con las actividades cotidianas
•Trihexifenidil o amitriptilina para personas con problemas para deglutir su propia saliva
El apoyo emocional es vital para hacerle frente a este trastorno, dado que la función mental no resulta afectada. Grupos como ALS Association pueden estar disponibles para ayudar a las personas a manejar este problema.
También hay disponibilidad de apoyo para personas que cuidan de alguien con ELA y esto puede ser muy útil.
Con el tiempo, las personas con ELA pierden progresivamente la capacidad de desenvolverse o cuidarse. La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años después del diagnóstico. Aproximadamente 1 de cada 4 personas sobrevive por más de 5 años después del diagnóstico. Algunas personas viven mucho tiempo más, pero normalmente necesitan ayuda para respir...
Las posibles complicaciones de ELA incluyen:
•Inhalación de alimentos sólidos o líquidos (aspiración)
•Pérdida de la capacidad para cuidar de sí mismo
•Insuficiencia pulmonar
•Neumonía
•Úlceras de decúbito
Llame a su proveedor si:
•Tiene síntomas de ELA, particularmente si tiene antecedentes familiares del trastorno
•A usted o a alguien más le han diagnosticado ELA y los síntomas empeoran o se presentan nuevos síntomas
El aumento de la dificultad para deglutir, la dificultad respiratoria y los episodios de apnea son síntomas que requieren atención inmediata.
Es posible que usted desee consultar a un genetista si en la familia existen antecedentes de esclerosis lateral amiotrófica.
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