Resultado de búsqueda
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La ranitidina es un antagonista H 2 que puede administrarse por vía oral o parenteral, ya sea intravenosa o intramuscular en el tratamiento de: a) Tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal benignas, incluyendo las asociadas al uso de analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- CLORHIDRATO DE RANITIDINA - PLM
La ranitidina es un leve inhibidor del sistema de la enzima...
- CLORHIDRATO DE RANITIDINA - PLM
La Ranitidina es un débil inhibidor del sistema de oxidación hepático de la citocromo P-450, produce incrementos clínicamente insignificantes y transitorios de las concentraciones de prolactina. La concentración plasmática máxima se alcanza en aproximadamente 20 a 30 minutos después de su administración vía intravenosa.
La ranitidina es un leve inhibidor del sistema de la enzima citocromo P-450 y por lo tanto produce pequeñas y transitorias elevaciones de la prolactina sérica que clínicamente son insignificantes. Todos los antagonistas de los receptores H2 pasan a la leche materna.
Ranitidina. Antagoniza los receptores H 2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina. Indicaciones terapéuticas. Ranitidina.
Indicaciones terapéuticas: La ranitidina está indicada en el tratamiento de la enfermedad ácido-péptica en sus diversas formas: como úlcera gástrica, úlcera duodenal, esofagitis por reflujo, hernia hiatal, gastroenteritis erosiva y síndrome de Zollinger-Ellison.
RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).
Propiedades. Antagoniza la acción de la histamina por bloqueo competitivo y selectivo de los receptores H2. Atraviesa la barrera placentaria y es excretada en la leche materna. Se absorbe bien y rápido (50% aproximadamente de una dosis oral) en el tracto gastrointestinal. Su unión a las proteínas es baja y se metaboliza en el hígado.
