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  1. 8 de abr. de 2017 · Síntomas de este trastorno. Este síndrome se caracteriza por la presencia de tres signos principales: la aparición de crisis epilépticas recurrentes y variadas, el enlentecimiento de la actividad eléctrica cerebral y discapacidad intelectual moderada o severa.

    • Psicólogo
  2. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una forma rara y grave de epilepsia que suele comenzar en la infancia temprana. Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de convulsiones frecuentes y múltiples tipos de crisis epilépticas, además de otros síntomas como retraso en el desarrollo cognitivo y problemas conductuales.

  3. El síndrome puede ser causado por malformaciones cerebrales, asfixia perinatal (falta de oxígeno), lesión grave en la cabeza, infección del sistema nervioso central, y afecciones degenerativas o metabólicas hereditarias. En más o menos un tercio de los casos, no se puede encontrar una causa. [1][2] Última actualización: 12/17/2018.

  4. 21 de nov. de 2020 · Síntomas del Síndrome de Lennox-Gastaut. La enfermedad se caracteriza por episodios frecuentes de crisis (alteraciones incontroladas de la actividad eléctrica cerebral) y en muchos casos retraso psicomotor (retrasos en la adquisición de habilidades que requieren coordinación de la actividad mental y muscular).

  5. Síndrome de Lennox-Gastaut. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG).

  6. 27 de nov. de 2023 · Se caracteriza por convulsiones difíciles de controlar, alteraciones cognitivas y trastornos del tono muscular. Esta condición afecta predominantemente a niños, pero puede persistir hasta la edad adulta, presentando desafíos únicos tanto para los pacientes como para sus seres queridos.

  7. El diagnóstico del síndrome de Lennox-Gastaut se basa en una tríada sintomática: Crisis epilépticas muy características aunque no específicas de la afección. Una debilidad mental que no falta nunca. Un E.E.G. anormal que ha permitido individualizar el síndrome. Forma de inicio.