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  1. Es una enfermedad inmunomediada de muy baja frecuencia que se caracteriza por la aparición de manifestaciones cutáneas, óseas y articulares: Sinovitis, Acné, Pustulosis, Hiperostosis y Osteítis (SAPHO). Puede aparecer a cualquier edad.

  2. El síndrome SAPHO incluye un grupo de alteraciones musculoesqueléticas inflamatorias, crónicas y recurrentes, con manifestaciones clínicas similares, en especial sinovitis, hiperostosis y osteítis, que pueden estar asociadas o no a erupciones cutáneas neutrofílicas, como la pustulosis palmoplantar y el acné conglobata.

  3. 21 de ago. de 2019 · El síndrome SAPHO (acrónimo de sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis) es una enfermedad autoinflamatoria que en la mayor parte de los casos va asociada.

  4. El Síndrome SAPHO es una Enfermedad Rara en la que los pacientes presentan la asociación de los siguientes síntomas: Sinovitis, Acné, Pustulosis, Hiperostosis y Osteítis. La utilización del término Síndrome SAPHO fue aumentando de manera progresiva en la literatura médica a lo largo de los últimos años.

  5. Refiere desde hace 9 meses dolores intermitentes en la parte anterior del tórax y columna lumbar y, además, pustulosis palmar discreta desde hace dos años. Se diagnostica como síndrome de SAPHO (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis) basándonos en los hallazgos clínicos, radiológicos y gammagráficos.

    • A. Espino-García, A. Vidal-Tolosa, N. Farran-Torres, V. Monastyrskyy
    • 2008
  6. 23 de jul. de 2020 · Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis (SAPHO) syndrome is a constellation of dermatological and osteoarticular symptoms. The pathogenesis of SAPHO is unknown, but infectious, genetic, immunological and environmental factors may play a role.

  7. 21 de ene. de 2022 · The SAPHO syndrome was given its acronymic name based upon the presence of synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis in the patients described in early reports. It is a rare inflammatory disorder of bone, joints, and skin, which was first described as a syndrome in 1987 .

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