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El síndrome de Marshall-Smith se consideró originalmente como un trastorno de sobrecrecimiento derivado de una maduración ósea acelerada. Está caracterizado por disostosis, con anomalías esqueléticas que incluyen cifoescoliosis progresiva, fallo del incremento ponderal postnatal, talla baja y osteopenia con fracturas.
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Grupo cerrado de FacebookEl MSS Family Weekend: Fines de semana que suponen una gran oportunidad para conocer a otras familias, compartir historias y experiencias personales y saber más sobre el programa de investigación d...El síndrome de Marshall-Smith es una enfermedad muy rara de la que las familias, los médicos y los investigadores obtienen constantemente nuevos conocimientos. Juntos aprendemos día a día un poco más sobre ella. Recopilamos este conocimiento y lo ofrecemos al: 1. Estándar de atención para el MSS, científico (inglés). 2. Estándar de atención para el...
Estimular la investigaciónContacto con médicos e investigadores para estimular el avance del desarrollo del conocimiento.Investigaciones sobre el MSS en OxfordAl permitir el contacto mutuo y compartir conocimientos e información en todo el mundo, queremos contribuir a la felicidad de los niños con MSS y sus familias. ¡Juntos somos más fuertes! Para obtener más información o ayuda sobre cuestiones personales, puede ponerse en contacto con nosotros o enviarnos un correo electrónico a info@marshallsmith.org...
Marshall-Smith Syndrome, discovered in 1971 (Marshall, Graham, Scott, Boner, & Smith), is characterized by unusual accelerated skeletal maturation (usually starting before birth) and symptoms like conspicuous physical characteristics, respiratory difficulties, and mental retardation.
Marshall-Smith syndrome was originally considered as an overgrowth condition based on advanced bone maturation. It is characterized by a dysostosis with skeletal anomalies including progressive kyphoscoliosis, postnatal failure to thrive in weight, short stature, and osteopenia with fractures.
Marshall-Smith syndrome (MRSHSS) is a genetic disorder in which individuals typically have advanced bone age, difficulties gaining weight (failure to thrive), unique facial features, and intellectual disability.
Marshall-Smith Syndrome is an ultra-rare disease, only 50 children worldwide have this syndrome. And what about "strong together": parents, doctors, carers and volunteers worldwide are doing all they can to contribute to a better life for children with MSS and their families.
Marshall-Smith syndrome (MSS) was first described in two males seen in 1971 by Drs. Marshall, Graham, Scott, and Smith. They noticed changes in the skeletal system of these patients. Bones normally mature through several stages, naturally progressing through these stages with time.
