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Normar la dispensación de medicamentos en los establecimientos farmacéuticos estatales, descentralizados y privados. Reglamentar la oferta en el mercado nacional de productos farmacéuticos terminados, naturales, homeopáticos, cosméticos, odontológicos, radiofármacos, biológicos, hemoderivados, dietéticos.
La presente Ley regula la fabricación, elaboración, importación, comercialización, control de calidad, registro, selección, adquisición, distribución, prescripción y dispensación de medicamentos de uso humano, así como de medicamentos especiales, como biológicos, vacunas, hemoderivados, alimentos de uso médico...
REGLAMENTO A LA LEY DEL MEDICAMENTO DECRETO SUPREMO No. 25235 30 DE NOVIEMBRE DE 1998 HUGO BANZER SUAREZ PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA CONSIDERANDO: Que se hace necesario reglamentar la Ley No. 1737 del 17 de Diciembre de 1996 en cumplimiento a lo establecido en su art. 64. EN CONSEJO DE MINISTROS DECRETA: C A P I T U L O I
Revisar y actualizar en forma permanente el Formulario Terapéutico Nacional, las normas farmacológicas y las normas terapéuticas. Establecer normas para la creación de sistemas de farmacovigilancia, de uso racional y de información sobre el medicamento.
22 de sept. de 2023 · La Ley del Medicamento de Bolivia es la Ley No. 1737, promulgada el 17 de diciembre de 1996. No es solo un número en papel, sino una normativa con importantes implicaciones en la salud pública del país. Entre los objetivos clave de la ley destacamos: Garantizar el abastecimiento de medicamentos esenciales en el Sistema Nacional de Salud.
La presente Ley regula la fabricación, elaboración, importación, comercialización, control de calidad, registro, selección, adquisición, distribución, prescripción y dispensación de medicamentos de uso humano, así como de medicamentos especiales, como biológicos, vacunas, hemoderivados, alimentos de uso médico, cosméticos, productos odontológico...
