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El modelo de Watson y Crick proporcionó una explicación clara de cómo se almacena y se transmite la información genética en el ADN. Este descubrimiento les valió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1962.
29 de oct. de 2019 · La molécula de ADN se identificó por primera vez en la segunda mitad del siglo XIX. Un siglo después, a mitad del s.XX, empezó la edad dorada de los descubrimientos en genética, cuando se...
Un 25 de abril, pero de 1953, dos científicos publicaron en una prestigiosa revista científica uno de los hallazgos de mayor impacto en la humanidad. Una ilustración muestra la estructura de doble hélice del ADN humano.
Johan Friedrich Miescher (1844 – 1895), un biólogo suizo, fue el primero en descubrir lo que hoy llamamos ADN. Aisló varias moléculas ricas en fosfatos a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869.
El ADN, también conocido como ácido desoxirribonucleico, es una de las estructuras más fascinantes en el mundo de la ciencia. Desde su descubrimiento, ha revolucionado nuestra comprensión de la vida y ha abierto las puertas a innumerables avances en la medicina y la biología.
En 1869, Friedrich Miescher descubrió el ácido nucleico, una sustancia química que posteriormente se identificó como ADN. Este hallazgo sentó las bases para futuras investigaciones en el campo de la genética.
En este artículo, exploraremos brevemente cómo se descubrió la estructura de doble hélice del ADN con el trabajo de James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin y otros investigadores. Luego revisaremos las propiedades de la doble hélice en sí.
