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8 de abr. de 2017 · ¿Qué es el síndrome de Lennox-Gastaut? El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia muy grave que normalmente se inicia durante la infancia, entre los 2 y los 6 años de vida; no obstante los síntomas pueden empezar a darse antes o después de este periodo.
- Psicólogo
El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia grave que comienza en la infancia entre los 3 y 5 años de edad. Se caracteriza por múltiples tipos de convulsiones y por discapacidad intelectual. [1]
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una variante de epilepsia infantil de difícil manejo, que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de discapacidad intelectual y problemas conductuales.
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una forma rara y grave de epilepsia que suele comenzar en la infancia temprana. Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de convulsiones frecuentes y múltiples tipos de crisis epilépticas, además de otros síntomas como retraso en el desarrollo cognitivo y problemas conductuales.
El Síndrome de Lennox-Gastaut agrupa un conjunto de epilepsias con caracteres comunes: Inicio en un sujeto joven, crisis con sintomatología evocadora, anomalías EEG muy particulares, evolución psíquica desfavorable y, por último, una temible resistencia al tratamiento.
27 de nov. de 2023 · Se caracteriza por convulsiones difíciles de controlar, alteraciones cognitivas y trastornos del tono muscular. Esta condición afecta predominantemente a niños, pero puede persistir hasta la edad adulta, presentando desafíos únicos tanto para los pacientes como para sus seres queridos.
Síndrome de Lennox-Gastaut. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG).
