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El pseudomixoma peritoneal es una enfermedad clínica rara caracterizada por la acumulación de grandes contenidos mucinosos o mucosos en la cavidad peritoneal. 1 2 3 . Etiología. La causa del pseudomixoma peritoneal es objeto de discusión y no está totalmente establecida.
Pseudomyxoma peritonei ( PMP) is a clinical condition caused by cancerous cells (mucinous adenocarcinoma) that produce abundant mucin or gelatinous ascites. [1] The tumors cause fibrosis of tissues and impede digestion or organ function, and if left untreated, the tumors and mucin they produce will fill the abdominal cavity.
El pseudomixoma peritoneal (PMP) es una rara enfermedad en que hay la presencia de mucina (un tipo de moco) en la cavidad abdominal (peritoneal). La causa más común de PMP es el cáncer de apéndice (pero hay varios tipos de tumores, incluidos los tumores no cancerosos, que pueden causar PMP).
El pseudomixoma peritoneal es una infrecuente y enigmática entidad que genera controversias, fue descrita primariamente por Werth en 1884 asociado a tumores benignos de ovario (1) y se define como la presencia de tejido mucinoso dentro de la cavidad abdominal.
8 de ago. de 2023 · Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare clinical entity characterized by diffuse intra-abdominal gelatinous ascites with mucinous implants on peritoneal surfaces. Proper diagnosis and management of pseudomyxoma peritonei can majorly impact a patient's lifespan and quality of life.
- Bo Yu, Moses S. Raj
- 2023/08/08
28 de abr. de 2018 · El pseudomixoma peritoneal (PP) representa un síndrome clínico que se caracteriza por el acúmulo de mucina e implantes tumorales en la cavidad abdominal y la serosa peritoneal. El origen más frecuente son los tumores mucinosos apendiculares de histología y comportamiento biológico diverso.
Desplazamiento posterior del riñón izquierdo (flecha). El pseudomixoma peritoneal es una enfermedad infrecuente 1, 2 con una presentación de dos casos por cada 10,000 laparotomías 1 y una incidencia de uno a tres casos en un millón cada año. 2, 3 Fue descrito por Cruveilhie en 1848 3 y por Werth en 1884. 4 Esta patología se caracteriza ...
