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9 de may. de 2024 · Conozca las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento de la anemia aplásica, un trastorno sanguíneo poco frecuente que afecta la producción de células sanguíneas. Descubra los factores de riesgo, las pruebas diagnósticas y las opciones de tratamiento disponibles para controlar esta afección.
9 de may. de 2024 · La anemia aplásica es un trastorno sanguíneo raro y grave que ocurre cuando la médula ósea del cuerpo no produce suficientes células sanguíneas nuevas. La médula ósea, que es el tejido esponjoso dentro de los huesos, es responsable de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Hace 1 día · History. References. External links. Anemia or anaemia ( British English) is a blood disorder in which the blood has a reduced ability to carry oxygen. This can be due to a lower than normal number of red blood cells, a reduction in the amount of hemoglobin available for oxygen transport, or abnormalities in hemoglobin that impair its function.
- 2.36 billion / 33% (2015)
- Blood hemoglobin measurement
- Blood loss, decreased red blood cell production, increased red blood cell breakdown
6 de may. de 2024 · Anemia Aplásica. Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 6, 2024. Care notes; Ambulatory; Discharge; Inpatient; In English; Importante; Acuerdos; LO QUE NECESITA SABER: ¿Qué es la anemia aplásica? La anemia aplásica se manifiesta cuando su cuerpo deja de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
26 de abr. de 2024 · La anemia aplásica está relacionada con la disfunción de las células madre y puede ocurrir en el contexto de cánceres, infecciones virales, tratamientos de radiación o exposiciones tóxicas. La anemia normocítica también puede desarrollarse debido a condiciones que causan hemólisis, la destrucción prematura de los glóbulos ...
23 de abr. de 2024 · Anemia aplástica (anemia aplásica) - anemia normocítica normocrómica, es el resultado de agotamiento de progenitores hematopoyéticos, lo que conduce a la hipoplasia de la médula ósea, la reducción en el número de eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
25 de abr. de 2024 · Aspectos esenciales. Las causas más frecuentes son la anemia aplásica adquirida, la mieloptisis y los síndromes mielodisplasicos. Se manifiestan como anemia, púrpura trombocitopénica y neutropenia febril. La mieloptisis se caracteriza por pancitopenia, reacción leucoeritroblástica y dolores óseos.
