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Poliomielitis. La poliomielitis, llamada de forma abreviada polio (del griego πολιός, poliós: ‘gris’; y µυελός, myelós: ‘perteneciente o relativo a la médula espinal ’) 1 o parálisis infantil, es una enfermedad infecciosa que afecta principalmente al sistema nervioso. La enfermedad la produce el poliovirus.
La enfermedad de Darier afecta por igual a hombres y a mujeres. Comienza habitualmente tras la pubertad, de forma típica en la tercera década de la vida. Es común la talla baja. La prevalencia se estima entre 1/30 000 y 1/100 000. Se cree que los síntomas de la enfermedad son causados por una anormalidad en el complejo filamentoso desmosoma ...
Son enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse a la descendencia según las leyes de Mendel. Se conocen más de 6000 enfermedades hereditarias mono génicas, con una prevalencia de un caso por cada 200 ...
infectología. [ editar datos en Wikidata] La lepra o enfermedad de Hansen es una enfermedad infecciosa crónica producida por el bacilo Mycobacterium leprae que afecta principalmente los nervios periféricos y la piel, pero también afecta otros sitios tales como las mucosas, los ojos, los huesos y los testículos.
Enfermedad de Whipple: agrandamiento de las vellosidades intestinales e infiltación con macrófagos. La enfermedad de Whipple (también llamada lipodistrofia intestinal) 1 es una enfermedad rara e infecciosa, causada por la bacteria Tropheryma whipplei, de la familia de los Actinomyces. 2 . Se caracteriza por artritis, malabsorción, y otros ...
La enfermedad de Duchenne se manifiesta con un aumento muscular relativo de las pantorrillas (izquierda) y el gesto típico del agotamiento de los músculos proximales de las extremidades (derecha). La enfermedad distrofia muscular de Duchenne ( DMD) o distrofia muscular progresiva es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de ...
En la mayoría de casos la osteogénesis imperfecta es una enfermedad autosómica dominante debida a errores en el gen COL1A1 o COL1A2, lo que quiere decir que la persona la padecerá si tiene una copia del gen mutada. Una persona con osteogénesis imperfecta tiene un 50 % de posibilidades de transmitirle el gen y la enfermedad a sus hijos en ...
